常州(zhou)七(qi)院醫療器械科現就采購1種醫療(liao)設(she)備進行信(xin)息(xi)發布，現將有關事(shi)項公告如(ru)下,歡迎符合條(tiao)件的單位報名：

一、院內調研(yan)項目內容：

以(yi)上配置(zhi)要求僅為(wei)建議配置(zhi)要求，最(zui)終(zhong)采購需求以(yi)現場(chang)調研結(jie)果為(wei)主。

二、調研方式：同類項目多來源競價

三、資質要求：

1.?投標(biao)人必須(xu)是在中華人民共(gong)和國境內注冊的(de)(de)具(ju)有合法經營資(zi)格的(de)(de)國內獨立法人。

2.?投標(biao)人必(bi)須是所投本項(xiang)目(mu)產(chan)(chan)品的(de)制造商(shang)(shang)、代理(li)商(shang)(shang)或經銷商(shang)(shang)。如非(fei)制造商(shang)(shang)，需提供投所投本項(xiang)目(mu)產(chan)(chan)品的(de)代理(li)商(shang)(shang)或經銷商(shang)(shang)的(de)正式授權書，授權書必(bi)須打印，不得手寫(xie)。

3.?投標文件中提供符合資******管理局頒發的有效的《中華人民共和國醫療器械注冊證》（注冊證須含附件：《醫療器械產品注冊登記表》或《醫療器械產品生產制造認可表》）。

四、報名所需資料：

1.?提(ti)供所投醫(yi)療器(qi)(qi)械(xie)的《中(zhong)華(hua)人(ren)民共和國(guo)醫(yi)療器(qi)(qi)械(xie)注(zhu)冊證》完整復印件，（注(zhu)冊證須含附件：《醫(yi)療器(qi)(qi)械(xie)產(chan)(chan)品(pin)注(zhu)冊登記表》或《醫(yi)療器(qi)(qi)械(xie)產(chan)(chan)品(pin)生產(chan)(chan)制(zhi)造(zao)認可(ke)表》）。如有軟件必須提(ti)供產(chan)(chan)品(pin)相(xiang)應資質材料。

2.?產(chan)品(pin)配置表和產(chan)品(pin)技術參(can)數

3.?產品(pin)售后(hou)服務承諾書

4.?產(chan)品用戶清單(dan)

5.?制造(zao)商產品銷售授(shou)權書

6.?逐級經銷商《營業(ye)執照(zhao)》復印(yin)件

7.?國產(chan)產(chan)品需提供制造商《醫療器(qi)械生產(chan)企業許可證》復印件

8.?逐級(ji)經(jing)銷(xiao)商《醫(yi)療器械經(jing)營企業許(xu)可(ke)證復印件(jian)》

9.?法定(ding)代表人證明書和(he)授權委(wei)托書（若是委(wei)托代理人參加報(bao)名則須(xu)同時提供法定(ding)代表人親筆簽(qian)名的(de)委(wei)托書原件(jian)及被受權人身(shen)份證復印(yin)件(jian)或掃描件(jian)）

10.?設(she)備耗材、設(she)備試劑報價單，如(ru)為(wei)省(sheng)平臺中標品種提供中標代碼。

*上述報名資料必須提供(gong)復印(yin)件(jian)或掃描件(jian)加蓋公章

五、報名截止時間及地點：

1.?提(ti)交產品材料及報(bao)名(ming)截(jie)止(zhi)時間(jian)：2025年9月30日(ri)下午5點前。

2.******醫院醫療器械科

請符合條件的供應商將推薦產品相關的報名材料加蓋紅章，在報名截止時間前以******

3.???? ?醫院有權對報(bao)名參加調研單(dan)位的資質、產品質量、售后服務等進行審查，從中擇優確定(ding)3家及以上單位參加院內調研。

4.???? 院內調研(yan)項(xiang)目時間(jian)：根據各項(xiang)目采(cai)購調研(yan)進度(du)另行發布通知。

六、咨詢：

聯系人(ren)：周(zhou)華金??? 聯系電話：0519-******????????? 電子郵箱：******

?????????????????????????????????????????????????? ******醫院醫療器械科