******醫院提升改造項(xiang)目

磁刺激儀、生(sheng)物(wu)刺激反(fan)饋儀、肛(gang)腸(chang)壓力檢測儀市(shi)場(chang)調研公告

各供應商：

根據醫院工作需要(yao)，擬對我院磁刺激儀、生物刺激反饋儀、肛腸壓力檢(jian)測(ce)儀項目采取公(gong)開的(de)方式進行市場調研。誠邀相關具有合法合格資(zi)質的供(gong)應(ying)商報名參(can)加(jia)，具體情況如下：

一、項(xiang)目基本情況

（一）項(xiang)目名稱(cheng)：******醫院磁刺激儀、生物刺激反饋儀、肛腸壓力檢測儀市場調研項目。

（二）項目基本(ben)要求：

磁刺激(ji)儀

配置(zhi)要求：一(yi)(yi)套(tao)主(zhu)機、一(yi)(yi)張座椅、觸控屏(ping)一(yi)(yi)臺、副(fu)屏(ping)一(yi)(yi)臺、盆底(di)線(xian)(xian)圈(quan)一(yi)(yi)個、外周線(xian)(xian)圈(quan)一(yi)(yi)個，坐姿監測(ce)壓力氣墊(dian)一(yi)(yi)套(tao)

性(xing)能(neng)要求：

1.輸出脈沖重復頻率(lv)≥110Hz；

2.具有標準、調頻、調幅(fu)等多(duo)種脈沖輸(shu)出模式。

生物刺激反饋儀

配置要求：一套主機(ji)、加熱倉、顯示(shi)屏2個。

性能要求(qiu)：

1.主機≥6個電刺(ci)激通道(dao)；

2.主機(ji)為觸控(kong)屏，支持NFC功(gong)能。

肛腸壓力檢測儀

配置要求(qiu)：一套主機、電機牽引儀、成人測壓導(dao)管(guan)、兒童(tong)測壓導(dao)管(guan)，壓力表頭。

性能要求：

1.具備3D高清功能，矢(shi)量容積的切片(pian)圖≥35張，靈敏(min)度25μV/mmHg；

2.零(ling)點定位(wei)功能(neng)，壓力(li)數(shu)字(zi)和表(biao)頭雙顯示，壓力(li)單(dan)位(wei)（mmHg/kPa）可切換。

二、參與調研(yan)的(de)供應商(shang)資質(zhi)要(yao)求

（一(yi)）具有(you)獨(du)立承(cheng)擔(dan)民(min)事責任的能力(li)；

（二(er)）具(ju)有(you)良(liang)好的(de)商(shang)業信譽和健全的(de)財(cai)務(wu)會計制度；

（三）具有履行合同(tong)所必需的設備和專業技術能力(li)；

（四）有依法繳納稅收(shou)和社會保(bao)障資金的良好(hao)記錄；

（五）參加政府采購活(huo)動前三年內，在(zai)經營活(huo)動中(zhong)沒有重大違法(fa)記錄；

（六）法(fa)律(lv)、行政法(fa)規規定的其(qi)他條件。

三、調研(yan)資料(liao)要求

（一）調研文件封面必(bi)須(xu)標明項目名稱、公(gong)司名稱、聯系(xi)人、聯系(xi)方式；調研文件一律用A4復印紙編制，采用粘(zhan)貼方式(shi)左側裝(zhuang)訂(ding)，不得采用活(huo)頁夾的可(ke)隨時(shi)拆換的方式(shi)裝(zhuang)訂(ding)，不得有(you)零(ling)散頁。調(diao)研(yan)文件(jian)應嚴格按照文件(jian)的目錄次(ci)序裝(zhuang)訂；若(ruo)同一冊(ce)(ce)的內容較多，可裝(zhuang)訂成若(ruo)干分(fen)冊(ce)(ce)，并在(zai)封面標明次(ci)序及冊(ce)(ce)數(shu)。調(diao)研文(wen)件(jian)中(zhong)的(de)證明、證件(jian)及附件(jian)等的(de)復(fu)制件(jian)應(ying)(ying)集中(zhong)緊(jin)附在(zai)相應(ying)(ying)正文(wen)內容(rong)后面，并與前面正文(wen)部分的(de)順序(xu)相對應(ying)(ying)。調(diao)研文件一式(shi)兩份(fen)。

（二）提供企業營業執照(zhao)副本復印件；

（三）與調研項目相(xiang)關(guan)的國(guo)家、行(xing)業(ye)規定的相(xiang)關(guan)資(zi)質；

（四）單位介紹(shao)信或法定代表人授權委托書；

（五）被授權(quan)人身份(fen)證復(fu)印件；

（六(liu)）承諾(nuo)書(shu)（附件2固定(ding)格式）；

（七）無嚴(yan)重(zhong)失信記錄(lu)證明(ming)資料(liao)（提供“信用(yong)中國”查詢(xun)報告）；

（八）公司認為需提供的(de)其(qi)他資料（包(bao)括但不限于本次調研的技術要(yao)求、服務方案(an)等）。

（九）總價報價單(dan)及分項報價明細；同時提供近兩年的政(zheng)府采購中標（成(cheng)交）通知(zhi)書或購銷合同。

上述所(suo)有證明材料，需(xu)加(jia)蓋公司公章(zhang)。

四(si)、參加調研須知

（一(yi)）供應(ying)商應(ying)確保所提供資(zi)料和(he)填(tian)寫內(nei)容(rong)真實有效，否則將取消該供應(ying)商參選資(zi)格(ge)，三年內(nei)不(bu)得參加我院(yuan)項(xiang)目調(diao)研活動、自主采購活動等。

（二）調研資料接收時(shi)間：2025年(nian)9月(yue)22日至2025年9月30日17:00之前，將(jiang)上述資料以密封文件形(xing)式(shi)交至綿陽市******辦公室。密封件封面標明項目名稱、供應商名稱、聯系人、聯系電話，并加蓋公章（否則視為無效文件）。

（三(san)）本次調(diao)研不需現場(chang)報名；

（四）調研材料可(ke)郵寄至(zhi)：四川(chuan)省(sheng)綿陽市涪城區桃園街192號(hao)；收件人(ren)：李老(lao)師；咨詢電話：******。快遞以發出時間為準，逾期不再接收資料。

備注(zhu)：上班時間：星期一至星期五(wu)，8:00-12:00，14:00-17:30。

五、市場調研聲明

本次市場調(diao)研堅(jian)持公平(ping)、公正、公開原則。

本(ben)次市場調研非(fei)正(zheng)式采(cai)購(gou)，市場主體提供的(de)相關反饋(kui)意見僅作為確定合理采(cai)購(gou)需(xu)求(qiu)的(de)參考(kao)。

凡(fan)參加本次市場調研的公司均視為(wei)同意并接受上(shang)述聲明。

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附件(jian)：1.?報價清單及(ji)報價匯總（參考范本）

2.承諾書(shu)（參考范本）

******醫院

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附件1??????????????????

報價(jia)清單(dan)及報價(jia)匯總(zong)

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附件2

承?諾?書

******醫院

我公司參與本次調研項目，根據調研要求，現鄭(zheng)重承諾如(ru)下(xia)：

一、具備(bei)本項目以下(xia)基本條件：

（一）具有獨立承(cheng)擔民事責任的能力；

（二）具有良好的商(shang)業信(xin)譽和(he)健全的財(cai)務會計(ji)制度；

（三）具有履行合同所必(bi)需的(de)設備和專業技術能力；

（四）有依法繳(jiao)納(na)稅收和社會保障資(zi)金(jin)的良好記錄；

（五）參加政府(fu)采購活(huo)動(dong)前三年內，在經營活(huo)動(dong)中沒有重(zhong)大違法記錄(lu)；

（六）法律、行政法規規定的其他(ta)條件(jian)。

二、我公司完全接受(shou)和滿足本項目調研中規定(ding)的所有要(yao)求，不(bu)存在對調研有異議的同(tong)時又參(can)加調研以求為實現(xian)其他非法目的的行為。

三、我(wo)公司未(wei)被列入(ru)失(shi)信被執行人(ren)、重大稅收(shou)違法案件當事人(ren)名單(dan)、違法失(shi)信行為記錄名單(dan)及其(qi)他不符合(he)國家相(xiang)關(guan)規定的企業。

四(si)、調研中提供的任何材料資料和技(ji)術、服務、商(shang)務等內容以及(ji)按照(zhao)國家及(ji)行(xing)業規定(ding)提供的資質證(zheng)照(zhao)都是真實、有效、合法。

五(wu)、我公(gong)司完全同意調研(yan)中關于知識(shi)產權(quan)的說(shuo)明(ming)，承諾由此(ci)造成的糾紛由我單位全權(quan)負責。

六、我公司完全同意貴(gui)方對本項(xiang)目的調研解(jie)釋權。

本公(gong)(gong)司(si)對上(shang)述(shu)承諾(nuo)內(nei)容和事項真實(shi)(shi)性負責。如經查(cha)實(shi)(shi)上(shang)述(shu)承諾(nuo)的內(nei)容事項存在虛假，我(wo)公(gong)(gong)司(si)愿意接(jie)受一切(qie)責任(ren)。
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單位(wei)名稱：（蓋(gai)單位公章(zhang)）? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?法(fa)定代(dai)表人(ren)或授權代(dai)表（簽字）：? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?日期：? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?

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