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遼中區區域醫學檢驗中心建設項目招標公告

遼中區區域醫學檢驗中心建設項目招標公告

基本信息
信息類型:采購公告
區域:遼寧
源發布時間:2025-09-30
項目名稱:******[查看]
項目編號:******[查看]
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灑水車,掃地車,吸糞車,運輸車,冷藏車,高空作業車
彭經理

辦工商注冊,代理記賬,社保繳費,醫療器械,安防資質,培訓學校
司經理

儀器,儀表,傳感器,衡器量具,五金交電,機電設備
程先哲

冷凍干燥機,蠕動泵,低溫恒溫槽,滅菌器
路先生

道軌,軌道,鋼軌收藏起重機天車龍門吊架橋機
樊總

招標文件下載

項目概況

遼中區區域醫學檢驗中心建設項目招標項目的潛在供應商應在線上獲取招標文件,并于2025年10月21日 09時30分(北京時間)前遞交投標文件。

一、項目基本情況 項目編號:JH25-210122-00083 項目名稱:遼中區區域醫學檢驗中心建設項目 包組編號:001預算金額(元):****** 最高限價(元):****** 采購需求:查看

一、項目概況

******醫院建設的改革方******醫院財政支出,提高區域醫學檢驗中心工作效率,提升區域內各公立醫療機構檢驗科整體的技術能力及質量水平,讓患者享受優質服務,提高人民滿意度。

******醫院建立區域檢驗中心,打造標準化實驗室,合理規劃布局,************服務中心等公立醫療機構作為區域檢驗中心的基層共建單位。

本項目包含建設所需的設備配置、檢驗試劑及耗材配送和供應、冷鏈物流建設、與醫共體各成員單位原有LIS系統無縫對接,實現檢驗信息系統互聯互通互認、人員派駐、售后服務、檢驗培訓服務、檢驗外送等專業支持。

二、服務要求

1.合作目標:通過中標人的管理經驗、管理能力、資金優勢、資源優勢提高院方檢驗水平和檢驗的準確性、及時性,根據醫療機構學科發展和區域市場發展要求,不斷增加檢驗項目。中標人需提供先進的管理理念和經驗,規范的管理流程,先進完備的檢驗設備,市場主流品牌的試劑。

2.設備配置:由遼中區區域檢驗中心提供場地,中標人須根據現有業務發展需要提供設備配置清單(包含品牌、型號、數量、參數),中標人******醫院實驗室質控的要求。設備由設備使用方參與驗收,合同期滿后,設備由中標人自行處理,如甲方需要,經雙方友好協商,根據五年設備使用期折算,依據市場價格購買設備殘值,所有權歸甲方。后期醫共體檢驗中心與各成員單位仍有需要新增設備時,也應視為本次招標范疇之內;由臨床發起設備需求,采購人進行審核同意,由中標人進行設備增加。

******醫院與各成員單位設備更新具體要求如下:

(1)中標人須保證升級設備的質量,包括但不限于:檢測結果的準確性、重復性、精密性,以及保證設備的使用、維護保養、室間質評、設備校準等管理,符合實驗室質量管理體系的要求;

******醫院原有設備,由中標人負責維修維護保養檢定及性能驗證等,產生費用由中標人承擔。

************醫院配置提供。

3.項目設備配置要求:

按照以下要求明確所配置設備生產廠家、型號及設備參數,且取得醫療器械產品注冊證或備案證明。


編號設備名稱數量參數要求
1全自動化學發光免疫分析儀11基本要求:設備具有可擴展性,采用模塊組合或流水線方式,可與同品牌生化分析儀組成生化免疫一體化分析設備2資質要求:具備醫療器械注冊證3主機參數:3.1檢測方法:化學發光法3.2檢測速度:免疫項目測試總速度≥300測試/小時3.3試劑通道/試劑位:免疫檢測系統單模塊檢測試劑通道/試劑位≥40個3.4在機樣本數:免疫檢測系統最大在機樣本數≥400個3.5加樣系統:一次性反應杯3.6檢測項目:免疫檢測項目,同一平臺可開展≥80項3.7急診功能:具備急診進樣功能,可在任何時間即時插入急診樣品,即時測試3.8定標系統:所有項目采用兩點或多點定標3.9輔助耗材:支持不停機的狀態連續裝載試劑盒及輔助耗材3.10吸樣方式:樣本探針采用一次性吸頭或鋼針取樣4配套試劑要求:4.1主試劑為集采或陽采產品:提供證明材料4.2主試劑為原廠配套試劑,且具備醫療器械注冊證:提供證明材料
2全自動化學發光免疫分析儀11.國產全自動化學發光免疫分析儀2.方法學:采用吖啶酯直接化學發光3.檢測速度:≥300測試/小時4.▲首個結果出報告時間:≤16分鐘5.軌道式進樣,一次性最大樣本加載量≥200個,支持連續添加樣本6.具有樣本自動重測功能;具有急診優先測定功能7.最小樣本量:≥5微升8.▲加樣針為鋼針,具有液面探測、隨量跟蹤、立體防撞、氣泡檢測等功能9.可檢測樣本類型:血清、血漿、尿液、全血10.儀器采用濃縮的清洗緩沖液,可自動配制使用11.儀器試劑位≥30個,試劑倉具備冷藏功能,冷藏溫度4-10℃12.支持固液分離,儀器自動吸取反應廢液,反應杯無液體殘留,處理耗材無風險13.試劑瓶:一體瓶設計,試劑條碼中內置出廠定標信息,可選擇2點或多點校正;試劑信息RFID管理14.采用一次性反應杯,傾倒式添加,一次性裝載數量≥2000個,可連續加載;反應杯全程孵育15.支持試劑盒不停機加載與卸載16.乙肝兩對半檢測要求全定量,報告單位為mIU/mL或者IU/mL國際定量單位,提供注冊證證明。
3全自動生化分析儀1▲1、檢測速度:生化比色分析恒速:≥800 測試/小時,可選配ISE模塊; 2、分析方法:具有終點法、動力學法、固定時間法;3、同時在線分析項目:>90個▲4. 試劑位: ≥180個, 具備24小時2-8℃冷藏功能▲5、樣本位:>190個,圓盤式進樣; 6. 反應杯位:>160個;7、最小反應體積<100ul8、吸光度線性范圍不低于: 0-3.4Abs;▲9、溫控方式:固體直熱;10、比色杯溫水清洗,重復使用,支持單個比色杯更換;11、清洗系統:全自動溫水清洗反應杯;▲12、運行中裝載試劑:儀器測試進行中支持試劑在線更換,節省操作時間;13、交叉污染率:≤0.05%14、耗材提醒:具有耗材余量不足提醒, 每日耗材檢查及提醒,每批耗材檢查及提醒
4全自動血液細胞分析儀11.檢測方法及原理:血液分析采用半導體激光法、鞘流電阻抗法、熒光染色法和流式細胞技術原理,CRP、SAA檢測采用膠乳增強免疫散射比濁法。2.報告參數≥38個。3.三維散點圖≥3個。4.▲單機檢測速度:CBC+DIFF+NRBC ≥110個樣本/小時;CBC+DIFF+NRBC+CRP ≥100樣本/小時;CBC+DIFF+NRBC+SAA ≥100樣本/小時。5.▲進樣方式及用血量:靜脈血和末梢全血均可自動批量進樣或手動進樣;末梢全血檢測CD+CRP用血量≤37μl,末梢全血檢測CD+CRP+SAA用血量≤40μl,預稀釋模式CD+CRP+SAA用血量≤20μl。6.標配自動進樣器,自動進樣器內軌標配回退功能,可選配開放進樣或封閉進樣裝置。7.末梢全血自動批量檢測模式支持以下功能:自動掃碼進樣、自動混勻、異常標本自動回退復檢;自動混勻功能可適配主流末梢全血采血管。8.末梢全血預稀釋模式也能進行白細胞五分類、有核紅細胞和CRP、SAA檢測,有急診插入功能。9.具有全自動體液(含胸水、腹水、腦脊液和漿膜液等體液)細胞計數和對體液中的白細胞進行分類的功能;具有通過高熒光體液細胞參數對腫瘤細胞進行提示功能。10.具有低值白細胞檢測功能,如遇白細胞低值時自動增加計數顆粒數量來保證檢測結果的準確性,無需二次折返檢測。11.具有高值SAA自動稀釋重測功能,如遇樣本SAA結果超出線性范圍,無需人工干預,可自動回退稀釋重測。12.配備原廠中文報告及數據處理系統,血液分析儀主機自帶≥10寸彩色液晶觸摸屏。13.血液分析線性范圍(靜脈血):白細胞:(0-500)′ 109/L,紅細胞:(0-8.6)′ 1012/L,血小板:(0-5000)′ 109/L,血紅蛋白:0-260g/L。14.血液模式空白計數要求:白細胞≤0.1 ′ 109/L,紅細胞≤0.02 ′ 1012/L,血紅蛋白≤1g/L,阻抗法血小板≤5 ′ 109/L。15.CRP線性范圍:0.2~320mg/L。16.SAA線性******醫院的發展需求升級成血液分析流水線。
5糖化血紅蛋白分析儀11.檢測原理:采用離子交換高效液相色譜法HPLC;2.溯源認證:連續8年通過IFCC、NGSP雙溯源認證;3.注冊證明:獲NMPA、CE雙重認證;4.攜帶污染率:分析儀的攜帶污染率應不大于1.5%5.干擾排除:在新鮮血樣中,膽紅素?F濃度低于19.7mg/dL,膽紅素?C濃度低于21.0mg/dL,乳糜濃 度低于1550FTU,抗壞血酸濃度低于50mg/dL,葡萄糖濃度低于1200mg/dL,乙醛濃度低于60mg/dL時,對糖化血紅蛋白測定結果無干擾。6.檢測速度:不大于2分40秒/測試7.線性范圍:HbA1c的線性范圍在 4.0%-17.0%,相關系數r不小于0.99008.重復性:分析儀重復測量結果變異系數CV≤2%; 9.樣本容量:一次上樣≥50個樣本,可循環進樣10.標本類型:支持抗凝全血或溶血標本,且自動識別樣本類型11.混勻方式:具有自動樣本旋轉混勻功能12.過濾方式:前置單獨過濾片用于保護層析柱13.進樣方式:原始管自動蓋帽貫穿方式進樣(無蓋帽也可自動進樣)或樣品杯自動進樣14.條碼掃描:自動旋轉條碼掃描15.室間質評:投標品牌需提供連續******醫院或第三方實驗室使用該品牌獲得NGSP一級實驗室認證;17.報告單位:mmol/mol(IFCC單位)、%(NGSP單位)、eAG;18.數據儲存: 可存儲大于20000條記錄,且循環存儲。19.配套試劑有效期不低于24個月20.IFCC認證:連續13年獲得IFCC認證
6全自動凝血分析儀11.▲檢測方法:凝固法、發色底物法、免疫法、凝集法,4種檢測方法齊全,保證凝血項目的開展。2.檢測速度:PT≥400測試/每小時;DD≥202測試/每小時。3.▲多波長檢測:具備340nm,405nm,575nm,660nm,800nm5個波長,能對反應管進行多波長檢測。4.檢測項目:凝固法:PT,APTT,Fbg,TT,Extrinsic Factors(II,V,VII,X),Intrinsic Factors(VIII,IX,XI,XII),PS,PC等;發色底物法:AT,PLG,α2-AP,PC,FXIII,PAI等;免疫比濁法:D-Dimer,FDP,vWF:Ag等;聚集法:AA、ADP等血小板聚集功能檢測;Dimer能與PT、APTT、TT、FIB等同步檢測。并且PT、APTT、TT、FIB四項試劑須為同一品牌的原廠配套試劑。5.獨立檢測孔:≥20個全功能獨立檢測孔,且每個檢測孔均可進行凝固法、發色底物法、免疫比濁法3種方法檢測。6.樣本位:≥100個,軌道式進樣(非圓盤式樣品架),可連續進樣。7.試劑冷藏:機內試劑倉為10℃冷藏。儀器關機后,試劑倉仍能保持在10℃冷藏工作。8.具有蓋帽穿刺吸樣功能和開蓋吸樣功能。9.樣品監測功能:可預檢樣品是否溶血、黃疸、乳糜,即自動識別黃疸、溶血、乳糜的樣本。10.▲纖維蛋白原:可用clauss法直接檢測,同時又可從PT演算。11.試劑冷藏位:≥40個,具備試劑條碼機內自動識別功能,能實時監控試劑及消耗品的數量。12.▲吸液針臂(吸樣品、吸試劑):≥5個機械臂,樣本吸液針機械臂、試劑吸液針機械臂分開獨立機械運動。13.▲測試反應杯:獨立單個反應杯,獨立傳送,單個取用,不是四聯杯等類型。14.儀器操作界面:圖形界面、觸摸液晶顯示屏。15.急診樣本:有專用獨立急診樣本位,可隨時加入急診樣本,優先處理。16.檢測狀態:具備自動樣品預稀釋功能,可實時顯示樣本檢測剩余時間。17.LIS雙向通訊功能:有。18.機內自動條碼識別:樣品條碼、試劑條碼均可機內自動識別。
7全自動尿液分析儀11.干化學分析模塊參數1.1檢測原理:多波長反射光電比色法1.2檢測波長數量:≥4個波長1.3測試項目:≥14項,并提供微量白蛋白與尿肌酐的比值參數(ACR比值)和尿蛋白與尿肌酐比值(PCR比值)1.4測試速度:≥360個樣本/小時1.5樣本架功能:支持最大20個待測試管架,360°旋轉樣本進行條碼讀取1.6試紙圖像顯示功能:分析儀具有捕捉、顯示并存儲在加入樣本后的尿試紙條圖像的功能,用于結果審核與查閱等方面1.7數據存儲量:≥200萬個樣本數據,10萬個樣本圖片1.8試紙倉容量:≥400條試紙1.9尿樣需求量:≤1mL1.10重復性:分析儀反射率測試結果的變異系數≤0.9%1.11穩定性:分析儀開機8h內,反射率測試結果的變異系數≤0.9%2.尿液有形成分分析模塊參數2.1工作原理:采用數字成像自動識別、平面流式細胞技術2.2檢測項目:可檢測尿液中多種有形成分,自動識別項目≥30項;可檢測尿液電導率和滲透壓2.3檢測速度:≥120個/小時2.4識別率:紅細胞≥95%,白細胞≥90%,管型≥85%2.5最小吸樣量:≥1.2ml2.6可提供標本檢測時的原始視頻,可暫停、慢速播放及按幀查看2.7存儲及查詢功能:≥20萬個結果,可在需要時查詢,斷電后存儲數據不丟失2.8攜帶污染率:≤0.05%2.9聯機功能:分析儀可與尿液分析儀聯機,并自動匹配測試結果
8熒光免疫定量分析儀11.方法學:熒光全自動2.檢測項目:有證:心肌肌鈣蛋白I檢測試劑盒(cTnI),N-端腦利鈉肽前體檢測試劑盒(NT-proBNP),N-端腦利鈉肽前體/心肌肌鈣蛋白I二合一檢測試劑盒(NT-proBNP/cTnI),肌酸激酶同工酶/心肌肌鈣蛋白I/肌紅蛋白三合一檢測試劑盒(CK-MB/cTnI/Myo),肌酸激酶同工酶/高敏心肌肌鈣蛋白I/肌紅蛋白三合一檢測試劑盒(CK-MB/hs-cTnI/Myo),D-二聚體檢測試劑盒(D-Dimer),心型脂肪酸結合蛋白檢測試劑盒(H-FABP),肌酸激酶同工酶/心肌肌鈣蛋白I/心型脂肪酸結合蛋白三合一檢測試劑盒(CK-MB/cTnI/H-FABP),高敏心肌肌鈣蛋白I檢測試劑盒(hs-cTnI),B型鈉尿肽檢測試劑盒(BNP),心腎兩聯檢測試劑盒(NT-proBNP/NGAL),肌鈣蛋白T檢測試劑盒(TnT),降鈣素原檢測試劑盒(PCT),全量程C反應蛋白檢測試劑盒(hs-CRP+CRP),超敏C反應蛋白檢測試劑盒(hs-CRP),降鈣素原/C反應蛋白二合一檢測試劑盒(PCT/CRP),血清淀粉樣蛋白A/C反應蛋白二合一檢測試劑盒(SAA/CRP),血清淀粉樣蛋白A檢測試劑盒(SAA),白介素6檢測試劑盒(IL-6),糖化血紅蛋白檢測試劑盒(HbA1c),微量白蛋白檢測試劑盒(mAlb),中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白檢測試劑盒(NGAL),胱抑素C檢測試劑盒(Cysc),β2-微球蛋白檢測試劑盒(β2-MG),絨毛膜促性腺激素及β亞單位檢測試劑盒(HCG),促卵泡生成素檢測試劑盒(FSH),促黃體生成素檢測試劑盒(LH),孕酮/人絨毛膜促性腺激素二合一檢測試劑盒(P/HCG),促甲狀腺激素檢測試劑盒(TSH),總三碘甲狀腺原氨酸檢測試劑盒(T3),甲狀腺素檢測試劑盒(T4),25-羥基維生素D檢測試劑盒(25-OH-VD),總前列腺特異性抗原(tPSA)檢測試劑盒(tPSA),游離前列腺特異性抗原(fPSA)檢測試劑盒(fPSA),鐵蛋白(Ferritin)檢測試劑盒(Ferritin),泌乳素檢測試劑盒(PRL),抗繆勒管激素檢測試劑盒(AMH),降鈣素原/白介素6檢測試劑盒(PCT/IL-6),肌酸激酶同工酶檢測試劑盒(CK-MB),肌酸激酶同工酶/心肌肌鈣蛋白I二合一檢測試劑盒(CK-MB/cTnI),游離三碘甲狀腺原氨酸檢測試劑盒(fT3),游離甲狀腺素檢測試劑盒(fT4),胃泌素17(G-17)檢測試劑盒(G-17),脂蛋白相關磷脂酶A2檢測試劑盒 (Lp-PLA2)3.通道數:48個樣本位4.電源:AC100V - 240V~±10%,50Hz~60Hz±1Hz;最大功耗 312VA5.正常工作條件:環境溫度范圍:10℃~35℃相對濕度范圍:≤70%大氣壓力范圍:70.0kPa~106.0kPa安全類型:瞬間電壓Ⅱ類電源電壓:AC100V - 240V~±10%電源頻率:50Hz~60Hz±1Hz遠離強電磁場干擾源6.運輸和儲存環境限制條件:儲存溫度范圍:-40℃~+55℃儲存濕度范圍:≤93%大氣壓力范圍:50.0kPa~106.0kPa7.檢測樣本:血清/血漿、全血、末梢血或尿液8.樣本量:10~200 μL(每個檢測項目所對應的樣本類型和樣本量不同,具體請參考配套試劑使用說明書)9.檢測速度:樣本量檢測可達150測試/小時10.通信:1路RS232串行口、1路以太網接口、USB-A型口、條碼掃描器11.打印功能:內置熱敏記錄儀;自動打印、手動打印可選;可外接usb打印機,設置打印模板。12.存儲數據:大于 50 萬組13.質控功能:液體質控14.顯示屏:10.4 英寸 LCD 彩色電容觸摸顯示屏,1024×768 分辨率15.機身尺寸:639mm(長)×562mm(寬)×728mm(高)16.凈重:45kg(千克)17.檢測范圍:0-15000mV18.線性:在0-15000 mV量程內儀器線性要求r≥0.9519.重復性:儀器重復檢測的變異系數,在[0,100)mV 量程內,CV≤10%;在[100,15000] mV 量程內,CV≤2%20.穩定性:儀器1小時內測量同一濃度的質控卡電壓變化應不超過±10%21.軟件系統:Android系統,易于操作
9全自動血流變測試儀11.測試范圍:全血粘度、血漿粘度、相關參數換算2.測試方法:錐板法采用國際先進的錐板式測量方式,整個測量過程由計算機控制自動進行檢測全血或血漿粘度,毛細管法即壓力傳感式檢測血漿粘度。3.椎板測試機芯:2個,毛細管測試機芯:2個4.測試時間:全血測試時間≤30s/2個標本,毛細管血漿測試時間≤0.4s/2個標本。5.先 進 性:錐/板機芯具有雙排液孔防堵功能 6.全 能 性:可進行全血和全血、全血和血漿及雙份血漿并行同步測試及全自動及手動雙重測試功能7.加樣系統:加樣針具有液面感應自動分離血漿功能8.樣 品 位:雙90孔位全自動可互換式樣品盤9.控制系統:采用雙獨立控制系統,確保不停機可持續工作10.照明系統:儀器具有LED工作照明系統11.機芯材質:采用鈦合金。12.全血粘度測量范圍:0~70mPa.s(切應力0~13000mPa)13.加樣量可調范圍:50 ul~1800 ul14.全血測試用血量:≤ 700ul 15.血漿測試用血量:≤ 100ul16.切變率范圍:1s-1~200s-117.進排液系統:采用強力擠壓式蠕動泵。18.測量方式:快速、全量程、逐點、穩態測試方式19.報警功能:結果異常,清洗液不足,廢液溢出報警功能20.報告模式:自定義開放式報告單模式,并可數據傳輸21.數據接口及傳輸:接口方式:USB接口,實現儀器控制功能,數據傳輸:可支持HIS/LIS系統。
10全自動血細胞分析儀61.檢測原理:采用激光散射法對白細胞進行準確的五分類檢測,采用免疫散射比濁法進行C-反應蛋白(CRP)測定2.分類通道:具有獨立的嗜堿性粒細胞通道3.檢測參數:≥28項可報告參數(不含散點圖和直方圖)4.研究參數:≥12項,包括中性粒細胞和淋巴細胞比值、血小板和淋巴細胞比值、大紅細胞、小紅細胞、異常淋巴細胞、有核紅細胞和原始細胞等5.▲檢測模式:具有CBC、CBC+DIFF、CBC+DIFF+CRP、CBC+CRP、CRP等5種及以上全血檢測模式6.樣本添加:可隨時添加樣本7.▲進樣方式:全自動進樣,單管封閉進樣;急診位有單管封閉進樣倉,有效降低生物污染風險8.進樣器容量:≥40個9.進樣模式:具有獨立的靜脈全血、末梢全血、預稀釋血檢測模式10.樣本用量:五分類+CRP模式≤40μl,CRP模式≤20μl11.檢測速度:五分類+CRP模式≥50個樣本/小時12.預稀釋模式:自動定量打出稀釋液,具備五分類+CRP功能13.▲線性范圍:WBC:0~400×109/L,PLT:0~5000×109/L,HGB:0-250g/L14.CRP線性范圍:0.3~300mg/L15.全血CRP檢測時可校正紅細胞、白細胞、血小板體積的干擾16.操作系統:全中文操作分析報告軟件17.排堵方式:正反沖洗,高壓灼燒18.具有原廠配套的試劑、校準品、質控品,并提供校準品溯源性文件
11尿液分析儀61.測定原理:反射光電比色法2.▲測定速度:≥350條/小時3.可測項目:白細胞、酮體、亞硝酸鹽、尿膽原、膽紅素、尿蛋白、葡萄糖、比重、隱血、pH、維生素C、肌酐、尿鈣、微白蛋白4.工作方式:可選擇單條測試或連續測試5.顯示:≥5.7英寸觸摸液晶顯示屏6.儀器能準確感應尿試紙條的數量7.自動卸條功能:能自動將測試過的試紙條卸到廢料盒內8.重復性:分析儀反射率測試結果的變異系數≤0.8%9.穩定性:分析儀開機8h內,反射率測試結果的變異系數≤0.8%10.攜帶污染:檢測除比重和PH外各測試項目最高濃度結果的陽性樣本,隨后檢測陰性樣本,陰性樣本的結果不得出陽性11.打印:內置熱敏打印機打印測試結果12.存儲功能:≥9000個測量結果
12全自動生化分析儀61.儀器類型:分立式全自動生化分析儀2.▲分析速度:≥比色恒速400T/H,選配ISE速度≥620T/H 3.最大可同時分析項目:90個4.測試原理:比色法、比濁法、離子選擇電極法(選配)5.分析方法:終點法、固定時間法、動力學法6.樣本位:≥102個7.樣本量:1.5μL~45uL, 0.1μl步進。8.試劑位:≥90個9.反應杯位:≥90個,光徑5mm;10.試劑盤制冷溫度:2~8℃11.試劑量:10μL~200uL, 0.5μl步進。12.攪拌桿:2個13.反應體積: 100μl-300μl;14.▲溫控方式:固體直熱,無需添加任何恒溫液和保養劑,免維護免保養;15.光學系統 :全息凹面光柵后分光系統16.比色杯清洗:自動8階溫水清洗17.波長:340~800nm ,12個波長18.吸光度線性范圍:0~3.2 Abs19.樣品攜帶污染率:≤0.05%20.支持HbA1c全血測試功能21.具有酶線性拓展功能22.支持一個項目放置多套試劑23.操作系統:全中文操作界面

以上設備參數僅供參考,可能涉及某產品的個性化描述,均不作為對投標產品的特定要求,投標人可提供相當于或優于該設備參數的產品。

4.檢驗試劑供應

******醫院和成員單位按照中標價,分別與中標人簽署協議執行。

①政府集采的檢驗試劑耗材按集采價格執行。

②政府集采外的檢驗試劑耗材,其價格以遼寧省政府采購平臺醫療機構陽光采購價格為準執行。

③政府集采、遼寧省政府采購平臺外的檢驗試劑耗材,其價格以中標價格執行。

檢驗試劑供應類別包括生化、免疫、細菌、微生物、臨檢、基因擴增等相關產品。

(2)外送項目:中標人負責區域檢驗中******醫院現有外送項目價格。

(3)試劑耗材質量:中標人提供的所有試劑耗材要求為市場主流品牌,符合國家醫療器械管理要求。

5.試劑要求:

提供試劑需匹配現有設備及上述配置設備,保證質量及結果準確性。以下試劑參數僅供參考,可能涉及某產品的個性化描述,均不作為對投標產品的特定要求,投標人可提供相當于或優于該試劑參數的產品。

形式序號產品名稱規格預計未來三年采購量單位
帶量1C肽(電化學發光法)100測試/盒45
帶量2胰島素(電化學發光法)100測試/盒45
帶量3丙氨酸氨基轉移酶(ALT)測定試劑盒(丙氨酸底物法)試劑1:60ml*4試劑2:60ml*1198
帶量4總膽紅素(TB-0X)測定試劑盒(釩酸鹽氧化法)試劑1:60ml*4試劑2:60ml*1126
帶量5直接膽紅素(DB-0X)測定試劑盒(釩酸鹽氧化法)試劑1:60ml*4試劑2:60ml*1129
帶量6堿性磷酸酶(ALP)測定試劑盒(NPP底物-AMP緩沖液法)試劑1:60ml*4武劑2:60ml*1150
帶量7Y一谷氨酰基轉移酶(GGT)測定試劑盒(GCANA底物法)試劑1:60ml*4武劑2:60ml*1147
帶量8總蛋白(TP)測定試劑盒(雙縮脲法)試劑:60ml*5,校準品1ml*1120
帶量9白蛋白(ALB)測定試劑盒(溴甲酚綠法)試劑:60ML*5,校準品1ml*1129
帶量10膽堿酯酶(CHE)測定試劑盒(丁酰硫代膽堿法)試劑1:60ml*4試劑2:48ml*1141
帶量11總膽汁酸(TBA)測定試劑盒(酶循環法)試劑1:60ml*3試劑2:60ml*1校準品1ml*1200
帶量12天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)測定試劑盒(天門冬氦酸底物法)試劑1:60ml*4試劑2:60ml*196
帶量13乳酸脫氫酶(LDH)測定試劑盒(L→P法)試劑1:60ml*4試劑2:60ml*181
帶量14肌酸激酶(CK)(磷酸肌酸底物法)R1:60*4 R2:60*187
帶量15肌酸激酶MB型同工酶(CK-MB)(免疫抑制法)R1:60*4 R2:60*187
帶量16a-羥丁酸脫氫酶(HBDH)(a-酮丁酸底物法)R1:60ml×4;R2:48ml×184
帶量17尿素(UREA)(尿素酶一谷氨酸脫氫酶法)R1:60*4 R2:60*1;校準:1ml×1153
帶量18肌酐(Cr-E)(肌氨酸氧化酶法)R1:45ml×4;R2:60ml×1;校準:1ml×1219
帶量19二氧化碳(CO2)(PEPC酶法)試劑:50ml×5;校準:2ml×1132
帶量20葡萄糖測定試劑盒 普瑞柏(己糖激酶法)R1:60×4 R2:15×4126
帶量21鈣(Ca)(偶氮砷III法)試劑:60ml×5;校準:1ml×118
帶量22鎂(Mg)(鄰甲苯胺蘭法)60ml*518
帶量23無機磷(P)(磷鉬酸鹽法)試劑:60ml×5;校準:1ml×118
帶量24淀粉酶(AMY)(E-pNP-G7法)R1:48mL×2,R1:12mL×248
帶量25人類免疫缺陷病毒抗原抗體(HIV)(化學發光免疫分析法)2*100測試/盒192
帶量26梅毒螺旋體抗體(化學發光免疫分析法)2*100測試/盒195
帶量27垂體泌乳素(PRL)(化學發光免疫分析法)2×50人份15
帶量28促黃體生成素(LH)(化學發光免疫分析法)2×50人份15
帶量29雌二醇(E2)(化學發光免疫分析法)2×50人份15
帶量30促卵泡生成素(FSH)(化學發光免疫分析法)2×50人份15
帶量31睪酮(TESTO)(化學發光免疫分析法)2×50人份15
帶量32孕酮(PROG)(化學發光免疫分析法)2×100人份45
帶量33總β人絨毛膜促性腺激素(Total β HCG)(化學發光免疫分析法)2×100人份57
帶量34乙型肝炎病毒表面抗原檢測試劑盒(磁微粒化學發光法)100人份/盒450
帶量35乙型肝炎病毒表面抗體檢測試劑盒(磁微粒化學發光法)100人份/盒393
帶量36乙型肝炎病毒e抗原檢測試劑盒(磁微粒化學發光法)100人份/盒387
帶量37乙型肝炎病毒e抗體檢測試劑盒(磁微粒化學發光法)100人份/盒390
帶量38乙型肝炎病毒核心抗體檢測試劑盒(磁微粒化學發光法)100人份/盒387
帶量39丙型肝炎病毒IgG抗體檢測試劑盒(磁微粒化學發光法)100人份/盒330
帶量40梅毒螺旋體抗體檢測試劑盒(磁微粒化學發光法)100人份/盒78
帶量41人類免疫缺陷病毒抗體和抗原(p24)聯合檢測試劑盒(磁微粒化學發光法)100測試/盒78
帶量42總膽固醇(CHOD-PAP法)R1:64ml×3 R2:48ml×1校準1*1153
帶量43甘油三酯(GPO-PAP法)R1:64ml×3 R2:48ml×1校準1*1153
帶量44高密度脂蛋白膽固醇(直接法-選擇抑制法)R1:60ml×3 R2:60ml×1150
帶量45低密度脂蛋白膽固醇(直接法一表面活性劑清除法)R1:60ml×3 R2:60ml×1147
帶量46尿酸(尿酸酶法)R1:64ml×3 R2:48ml×1校準1*1180
帶量47胱抑素C(膠乳免疫比濁法)R1:50mL×2,R1:10mL×2;校準品:1mL×1 (選購).質控品:1mLX1(選購)204
帶量48脂肪酶檢測試劑盒R1:60ml*2 R2:15ml*239
帶量49微量白蛋白檢測試劑盒R1:40ml*2 R2:10ml*242
帶量50載脂蛋白A1(免疫比濁法)R1:60×4 R2:15×415
帶量51載脂蛋白B(免疫比濁法)R1:60×4 R2:15×415
非帶量52促甲狀腺激素(電化學發光法)200測試/盒204
非帶量53游離三碘甲狀腺原氨酸(電化學發光法)200測試/盒204
非帶量54游離甲狀腺素(電化學發光法)200測試/盒204
非帶量55甲狀腺球蛋白抗體(電化學發光法)100測試/盒111
非帶量56抗甲狀腺過氧化物酶抗體(電化學發光法)100測試/盒111
非帶量57檢測池清洗液 CCM2×2L/箱147
非帶量58三丙胺緩沖液PCM2×2L/箱147
非帶量59預清洗液5x 600mL/箱78
非帶量60針清洗液12×70mL/箱12
非帶量61離子清洗液5*100ml/箱3
非帶量62促甲狀腺素定標液4*3ml9
非帶量63游離三碘甲狀腺原氨酸定標液4×1.0mL3
非帶量64游離甲狀腺素定標液4*1ml15
非帶量65甲狀腺球蛋白抗體定標液4*1.5ml6
非帶量66抗甲狀腺過氧化物酶抗體定標液4×1.5mL9
非帶量67C-肽定標液4×1.0mL9
非帶量68胰島素定標液4*1ml9
非帶量69乙型肝炎病毒表面抗原(膠體金法)100測試/盒36
非帶量70丙型肝炎病毒抗體(膠體金法)50測試/盒50
非帶量71乙肝五項卡25測試/盒120
非帶量72人類免疫缺陷病毒抗體(膠體金法)50測試/盒30
非帶量73梅毒螺旅體抗體(膠體金法)50測試/盒30
非帶量74梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒(凝集法)/TPPA100測試/盒6
非帶量75心肌肌鈣蛋白T定量(熒光免疫層析一步法)25測試/盒21
非帶量76心肌肌鈣蛋白I(膠體金法)10測試/盒96
非帶量77輪狀病毒抗原(膠體金法)20測試/盒15
非帶量78AB0血型正定型及RhD血型定型(固相法)20人份/盒*30盒48
非帶量79人絨毛膜促性腺激素(HCG)(膠體金法)100人份/盒36
非帶量80便隱血(FOB)(膠體金)25人份/盒174
非帶量81諾如病毒20測試/盒9
非帶量82血細胞分析儀用質控物(光學法)BC-6D高中低值69
非帶量83血細胞分析用溶血劑LB-60LD4L111
非帶量84血細胞分析用溶血劑LB-60LB4L111
非帶量85血細胞分析用溶血劑LB-LH4L24
非帶量86血細胞分析用染液LB-60FD48ml99
非帶量87血細胞分析用稀釋液20L/箱369
非帶量88探頭清潔液50ml/瓶165
非帶量89流感病毒A型IgM抗體、流感病毒B型IgM抗體、副流感病毒IgM抗體聯合檢測試劑40人份/盒135
非帶量90EB病毒殼抗原(VCA)IgM抗體(酶聯免疫法)96人份/盒90
非帶量91EB病毒殼抗原(VCA)IgG抗體(酶聯免疫法)96人份/盒90
非帶量92EB病毒核抗原(NA1)IgG抗體(酶聯免疫法)96人份/盒90
非帶量93EB病毒早期抗原(EA)IgG抗體(酶聯免疫法)96人份/盒90
非帶量94人呼吸道合胞病毒IgM抗體(酶聯免疫法)96人份/盒90
非帶量95腺病毒IgM抗體(酶聯免疫法)96人份/盒90
非帶量96柯薩奇B組病毒IgM抗體(酶聯免疫法)96人份/盒90
非帶量97埃可病毒IgM抗體(酶聯免疫法)96人份/盒90
非帶量98幽門螺旋桿菌抗體檢測試劑(膠體金法)20人份/盒6
非帶量99人類免疫缺陷病毒抗原抗體校準2×2.0mL9
非帶量100梅毒螺旋體抗體校準2*2ml6
非帶量101樣本稀釋液2*30ml15
非帶量102人類免疫缺陷病毒抗原抗體質控品(陽性)6*2ml27
非帶量103梅毒螺旋體抗體質控品 陰性3*2ml21
非帶量104清洗液Wash Buffer1*10L260
非帶量105全自動免疫檢驗系統用底物液4*115ml138
非帶量106針清洗液17ml*12瓶/盒24
非帶量107BM60免疫反應杯及廢料箱5000個63
非帶量108癌胚抗原(CEA)(化學發光免疫分析法)2*100測武/盒201
非帶量109甲胎蛋白(AFP)(化學發光免疫分析法)2*100測試/盒201
非帶量110腫瘤相關抗原CA125(化學發光免疫分析法)2*100測試/盒9
非帶量111癌抗原CA15-3(化學發光免疫分析法)2*100測試/盒3
非帶量112糖類抗原CA19-9(化學發光免疫分析法)2*100測試/盒9
非帶量113鐵蛋白(FERR)(化學發光免疫分析法)2*100測試/盒9
非帶量114甲胎蛋白(AFP)校準3瓶,2ml/支6
非帶量115癌胚抗原(CEA)校準3瓶,2ml/支9
非帶量116腫瘤相關抗原CA125校準3瓶,2ml/支9
非帶量117糖類抗原CA19-9校準3瓶,2ml/支9
非帶量118總前列腺特異性抗原(t-PSA)(化學發光免疫分析法)2×50人份12
非帶量119游離前列腺特異性抗原(FPSA)(化學發光免疫分析法)2×50人份12
非帶量120總前列腺特異性抗原校準品3*2mL6
非帶量121腫瘤標志物質控品 高值3×5ml12
非帶量122腫瘤標志物質控品 低值3×5ml12
非帶量123甲狀旁腺素(PTH)(化學發光免疫分析法)2*100測試/盒12
非帶量124甲狀旁腺素校準3×2.0mL6
非帶量125垂體泌乳素校準品3瓶,每支2.0ml6
非帶量126促黃體生成素校準品3瓶,每支2.0ml6
非帶量127促卵泡生成素校準品3瓶,每支2.0ml6
非帶量128睪酮校準品3瓶,每支2.0ml6
非帶量129孕酮校準品3瓶,每支2.0ml6
非帶量130總β人絨毛膜促性腺激素校準品3瓶,每支2.0ml6
非帶量131生殖激素類復合定值質控品 高值高值:3*5.0ml6
非帶量132生殖激素類復合定值質控品 低值低值:3*5.0ml6
非帶量133尿液分析試紙條200條/盒555
非帶量134清洗液 干化清洗液500ml/瓶96
非帶量135尿液有形成分分析儀試劑包5L90
非帶量136氮基端前體腦鈉肽NT-proBNP(磁微粒化學發光法)100T/盒87
非帶量137降鈣素原(磁微粒化學發光法)100人份/盒123
非帶量138心肌肌鈣蛋白I(磁微粒化學發光法)100人份/盒168
非帶量139鐵蛋白(磁微粒化學發光法)100測試/盒21
非帶量140維生素B12(磁微粒化學發光法)100測試/盒21
非帶量141葉酸(磁微粒化學發光法)100測試/盒21
非帶量142肺炎支原體IgM抗體(磁微粒化學發光法)100測試/盒234
非帶量143肺炎支原體IgG抗體(磁微粒化學發光法)100測試/盒246
非帶量144肺炎衣原體IgM抗體(磁微粒化學發光法)100測試/盒150
非帶量145甲型肝炎病毒IgM抗體(磁微粒化學發光法)100T/盒162
非帶量146戊型肝炎病毒IgM抗體(磁微粒化學發光法)100T/盒162
非帶量147梅毒螺旋體抗體檢測試劑盒(磁微粒化學發光法)100人份/盒78
非帶量148人類免疫缺陷病毒抗體和抗原(p24)聯合檢測試劑盒(磁微粒化學發光法)100測試/盒78
非帶量149發光底物液110ml×2套/盒144
非帶量150反應杯1000個/包510
非帶量151樣品稀釋液250ml/瓶*4/盒27
非帶量152系統清洗液10mL*12/盒84
非帶量153清洗液500ml×4瓶/盒138
非帶量154酸性洗液500ml/瓶87
非帶量155堿性洗液D2L/瓶738
非帶量156抗菌無磷清洗劑500ml/瓶93
非帶量1576*離子濃度檢測內部標準液黃(離子選擇電極法)2000ml/瓶330
非帶量1586*樣本稀釋液綠2L/瓶153
非帶量159離子濃度檢測參比電極液紫(離子選擇電極法)500ml/瓶213
非帶量160N液15
非帶量161離子濃度檢測標準液 高值(離子選擇電極法)標準液HIGH:10ml/瓶,每盒3瓶裝;9
非帶量162離子濃度檢測標準液 低值(離子選擇電極法)標準液L0W:10ml/瓶,每盒3瓶裝;9
非帶量163離子濃度檢測校準品補償值(離子選擇電極法)溶解液內容量:3ml/瓶;白蛋白內容量:0.18g/瓶,凍干粉。每盒內溶解液和白蛋白各59
非帶量164離子質控品 高值5*3ml/盒12
非帶量165離子質控品 低值5*3ml/盒12
非帶量166同型半胱氨酸(酶循環法)R1:48mL×2,R1:13mL×2135
非帶量167抗鏈球菌溶血素0(膠乳免疫比濁法)R1:50ml×2 R2:12.5ml×215
非帶量168類風濕因子(膠乳免疫比濁法)R1:50ml×2 R2:12.5ml×215
非帶量169C反應蛋白(膠乳免疫比濁法)R1:65ml×4 R2:65ml×124
非帶量170糖化血紅蛋白檢測試劑600人份30
非帶量171纖維蛋白原(FIB)測定試劑盒65ml99
非帶量172凝血酶原時間(PT)測定試劑盒10*4ml135
非帶量173活化部分凝血活酶時間(APTT)測定試劑盒10*5ml60
非帶量174凝血酶時間(TT)測定試劑盒10*4ml129
非帶量175D-二聚體測定試劑盒R1:5*5ml R2:5*5ml114
非帶量176清洗液I50ml348
非帶量177凝血質控品(正常值)10*1ml90
非帶量178凝血質控品(異常值)10*1ml90
非帶量179D-二聚體質控品高值10*0.5ml72
非帶量180血瓊脂平板90mm3480
非帶量181麥康凱瓊脂平板90mm3600
非帶量182營養瓊脂培養基90mm5310
非帶量183卵磷脂吐溫胰蛋白胨大豆培養基(營養肉湯)9ml2940
非帶量184念珠菌顯色培養基70mm120
非帶量185厭氧血培養瓶(比色法)40瓶/盒3
非帶量186需氧血培養瓶(比色法)40瓶/盒3
非帶量187細菌測定板(DL-96E)10人份/盒81
非帶量188細菌測定板(DL-96STREP)10人份/盒9
非帶量189細菌測定板(DL-96NE)10人份/盒24
非帶量190細菌測定板(DL-96STAPH)10人份/盒27
非帶量191細菌測定板(DL-96FUNGUS)DL-96FUNGUS 10人份/盒6
非帶量192陰道炎五聯檢試劑盒100測試/盒6
非帶量193支原體(UU/MH)分離培養藥敏試劑盒II型(液基型)20人份/盒24
非帶量194清洗液ZLC(Z1)白色5L3
非帶量195清洗液ZLC(Z2)藍色5L3
非帶量196人體元素測定試劑盒(原子吸收法)63
非帶量197全血七元素(銅、鋅、鈣、鎂、鐵、鉀、鈉)質控品24
非帶量198全血鉛鎘元素質控品15
非帶量199鉛鎘元素測定試劑盒(原子吸收法)51
非帶量200全血五元素(銅、鋅、鈣、鎂、鐵)校準溶液15
非帶量201全血鉛鎘元素標準溶液21
非帶量202樣本稀釋液**2.8L/桶27
非帶量203沖洗液5L/桶24
非帶量204便隱血(FOB)檢測試劑盒(膠體金法)50人份/盒45
非帶量205尿試紙11FA100條/簡12
非帶量206尿液分析清洗液D21N(750-900)500 mL/瓶9
非帶量207尿液分析清洗液D22 (1月)1000 mL/瓶9
非帶量208尿有形鞘液S11 (1140)20L/桶12
非帶量209尿有形清洗液D16 (1000)35 mL/瓶12
非帶量210M-60LH溶血劑(中文/1LX4)IL*4瓶/箱12
非帶量211M-60LN溶血劑(中文/4LX1)4L*1瓶/箱12
非帶量212M-60FN染色液(中文/48mLX1)48mL*1瓶/箱12
非帶量213M-60LD溶血劑(中文/4LX1)4L*1瓶/箱12
非帶量214M-60FD染色液(中文/48mLX1)48mL*1瓶/箱12

6.冷鏈物流建設

中標人需建設高效的現代化冷鏈物流體系,配備專業的冷鏈物流團隊、專業的物流運輸車輛、溫控系統、物流車輛GPS跟蹤系統、樣本信息采集系統、現代化物流管理系統等,為區域內醫療機構提供及時、安全、高效的冷鏈物流服務。

7.信息化投入

中標人根據采購人的發展規劃,提供區域檢驗信息化平臺;該平臺應具備區域內檢驗數據集中管理和共享、標本物流和信息流、區域檢驗項目同質化管理、檢驗結果統一管理及結果互認支撐、智慧分析大屏等功能,無紙化傳輸檢測結果的檢測數據查詢功能。

8.專業支持

(1)針對區域檢驗中心的醫療檢測,提供具體運營服務的詳細描述,該描述應包括樣本在轉運環節的安全性和時效性。?

(2)結合遼中區區域檢驗中心實際需求,提供責任清晰的運營服務流程和高效合理的人員安排計劃。

(3)中標人須對新開項目提供技術支持和學術指導。

(4)中標人須配合采******醫院和成員單位的檢驗服務能力,保障項目順利運營。

中標人須定期對遼中區醫共體成員單位進行技術培訓,培訓內容包括:項目臨床意義、報告解讀等、切實提高遼中區醫共體內醫學檢驗中心整體服務水平;

(5)中標人需派駐專業技術人員及運營協管人員,制定完善的質量管理流程、體系及技術提升目標,通過培養帶教、培訓研修等方式保證項目正常運轉。

(6)中標人在設備維保方面應及時響應,以保障設備正常運轉。?

(7)中標人負責質量管理體系建設、質量管理提升與ISO15189輔導服務要求:

①中標人建立區域內實驗體系標準,成立遼中區區域檢驗中心服務提升團隊,在檢驗中心質量負責人的統籌安排下,每年按照質控要求組織區域內實驗室間比對服務,組織質量控制培訓及學術培訓活動。

②中標人協助區域檢驗中心在檢驗前、中、后期的質量控制與管理,建立實驗室安全管理體系標準、實驗室安全******醫院評審。

③中標人負責區域中心信息化系統安裝、調試及合作期內的維護、升級費用。

(8)中標人需在合同期內對醫共體成員單位所需試劑及耗材提供供應和配送服務,檢驗試劑均需取得醫療器械產品注冊證或備案證。

三、商務需求

1.履約期限:3年。

2.履約地點:遼中區行政區域內采購人指定地點。

3.結算方式:按中標單價乘以供應量,據實結算。

4.付款方式及條件:根據結算金額,按月支付,賬期6個月。具體以簽訂的采購合同為準。

******醫院,具體以簽訂的采購合同為準。

6.驗收

驗收標準:符合國家、省及行業標準

驗收程序:按照《關于印發遼寧省政府采購履約驗收管理辦法的通知》[遼財采〔2017〕603號]執行

驗收報告:由采購人出具

組織驗收主體:由采購人依法組織實施。


合同履行期限:3年 需落實的政府采購政策內容:落實中小企業(含監獄企業)、殘疾人就業等政府采購政策本項目(是/否)接受聯合體投標:是 二、供應商的資格要求 1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定。 2.落實政府采購政策需滿足的資格要求:無 3.本項目的特定資格要求:具有醫療機構執業許可證、醫療器械經營許可證或醫療器械生產許可證 三、政府采購供應商入庫須知 參加遼寧省政府采購活動的供應商未進入遼寧省政府采購供應商庫的,請詳閱遼寧政府采購網 “首頁—政策法規”中公布的“政府采購供應商入庫”的相關規定,及時辦理入庫登記手續。填寫單位名稱、統一社會信用代碼和聯系人等簡要信息,由系統自動開通賬號后,即可參與政府采購活動。具體規定詳見《關于進一步優化遼寧省政府采購供應商入庫程序的通知》(遼財采函〔2020〕198號)。 四、獲取招標文件 時間:2025年09月30日14時00分至2025年10月15日00時00分(北京時間,法定節假日除外) 地點:線上獲取 方式:線上 售價:免費 五、提交投標文件截止時間、開標時間和地點 2025年10月21日 09時30分(北京時間) ******街道蒲水路28號 六、公告期限 自本公告發布之日起5個工作日。 七、質疑與投訴 供應商認為自己的權益受到損害的,可以在知道或者應知其權益受到損害之日起七個工作日內,向采購代理機構或采購人提出質疑。 1、接收質疑函方式:線上或書面紙質質疑函 2、質疑函內容、格式:應符合《政府采購質疑和投訴辦法》相關規定和財政部制定的《政府采購質疑函范本》格式,詳見遼寧政府采購網。 質疑供應商對采購人、采購代理機構的答復不滿意,或者采購人、采購代理機構未在規定時間內作出答復的,可以在答復期滿后15個工作日內向本級財政部門提起投訴。 八、其他補充事宜 1.供應商須在開標時間開始后30分鐘內解密,因供應商自身原因解密逾期,視為放棄投標。 2.供應商應認真學習遼寧政府采購網電子文件制作指南按要求對電子文件進行簽章,確保文件真實有效,清晰可辨,因供應商原因造成的信息確認、文件內容或格式不正確以及備份文件不符合要求等問題影響評審,供應商自行承擔相應責任。 3.未盡事宜依照遼財采函[2021]363號文件執行。 九、對本次招標提出詢問,請按以下方式聯系 1.采購人信息 名??稱: 遼中區衛生健康局 地??址: 遼寧省沈陽市遼中區政府路118號 聯系方式:****** 2.采購代理機構信息: 名??稱:******有限公司 地??址:遼寧省沈陽近海經濟區中央路3甲號 聯系方式:****** 郵箱地址:****** 開戶行:******有限公司遼中支行 賬戶名稱:******有限公司 賬號:************2273 3.項目聯系方式 項目聯系人:黃金鳳 電??話:******

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