項目概況

******醫院彩色超聲診斷儀采購項目招標項目的潛在投標人應在廣東省政府采購網******/獲取招標文件，并于 2025年10月(yue)21日 09時30分 （北(bei)京時間(jian)）前遞交投標文件(jian)。

一、項目基本情況

項目編號(hao)：442000-2025-03497-GCA25052GK

******醫院彩色超聲診斷儀采購項目

采購方式：公開招標

預算金(jin)額：23,760,000.00元

采購需求：

采(cai)購(gou)包1(彩色多普勒超聲波診斷儀(yi)（高端全身(shen)心血管方向）、彩色多普勒超聲波診斷儀(yi)（高端全身(shen)綜合(he)）):

采購包預算金額：4,900,000.00元(yuan)

本采購包不接受聯合體投標

合同履行期限：自(zi)合同生效(xiao)之(zhi)日起至合同全(quan)部權利義務履行完畢之(zhi)日止。

采購包(bao)2(彩色超聲多普勒診斷(duan)儀（高(gao)端全身綜合肝臟方向）):

采購包預算金額：2,400,000.00元(yuan)

本采購包不接受聯合體投標

合同履行期限：自(zi)合同(tong)生效(xiao)之日(ri)起(qi)至合同(tong)全部權(quan)利義務履行完畢之日(ri)止。

采購包3(彩色多普勒超聲(sheng)波(bo)診(zhen)斷儀（肌骨方(fang)向）):

采購包預算金額：2,200,000.00元

本采購包不接受聯合體投標

合同履行期限：自(zi)合同生效之(zhi)日(ri)起(qi)至合同全部權利(li)義務(wu)履行完畢(bi)之(zhi)日(ri)止(zhi)。

采(cai)購包(bao)4(彩色多(duo)普(pu)(pu)勒超(chao)(chao)聲(sheng)(sheng)診斷(duan)儀(yi)（婦科方向）、彩色多(duo)普(pu)(pu)勒超(chao)(chao)聲(sheng)(sheng)診斷(duan)儀(yi)（全身(shen)應用(yong)床邊機）、彩色多(duo)普(pu)(pu)勒超(chao)(chao)聲(sheng)(sheng)診斷(duan)儀(yi)（便(bian)攜式(shi)A）、彩色多(duo)普(pu)(pu)勒超(chao)(chao)聲(sheng)(sheng)診斷(duan)儀(yi)（便(bian)攜式(shi)B）):

采購包預算金額：4,560,000.00元(yuan)

本采購包不接受聯合體投標

合同履行期限：自合(he)同生(sheng)效之(zhi)日起至合(he)同全部權(quan)利(li)義務履行完畢之(zhi)日止。

采購包5(彩色多普(pu)勒超聲診斷儀（術中超聲方向）):

采購包預算金額：2,400,000.00元

本采購包不(bu)接受聯合體投標

合同履行期限：自合(he)同生效(xiao)之日起至(zhi)合(he)同全部(bu)權利義(yi)務履行完畢之日止(zhi)。

采購包6(彩色多普勒超聲診(zhen)斷儀（全身綜合(he)體檢方向）):

采購包預算金額：4,200,000.00元(yuan)

本采購包不接受聯合體投標

合同履行期限：自合同生(sheng)效之日(ri)起(qi)至合同全部權利義務履行(xing)完畢之日(ri)止。

采購包7(彩色多普(pu)勒超聲診斷儀（二維高端(duan)全身機）):

采購包預算金額：1,550,000.00元

本采購包不接受聯合體投標

合同履行期限：自(zi)合同生效(xiao)之日起至(zhi)合同全部(bu)權利義(yi)務履行完畢之日止。

采購包(bao)8(四維彩色多普(pu)勒超聲診(zhen)斷儀（四維高端婦產機）):

采購包預算金額：1,550,000.00元(yuan)

本采購包不接受聯合體投標

合同履行期限：自合(he)同生效之日起至合(he)同全部權利義務履行完(wan)畢(bi)之日止。

二、申請人的資格要求：

1.投標(biao)供應(ying)商應(ying)具備《中華人民共和國政府采購(gou)法(fa)》第二十二條規定的條件，提供下列(lie)材(cai)料：

1）具有獨(du)立承擔(dan)民事(shi)責任的能(neng)力(li)：在(zai)中(zhong)(zhong)華(hua)人(ren)(ren)民共(gong)和(he)國境內(nei)注冊的法(fa)人(ren)(ren)或其他組織(zhi)或自(zi)然人(ren)(ren)，投標文件中(zhong)(zhong)提(ti)供有效(xiao)的營業(ye)執(zhi)照（或事(shi)業(ye)法(fa)人(ren)(ren)登記證或身份證等相(xiang)關證明(ming)）副本復(fu)(fu)印件加蓋投標人(ren)(ren)公章。分(fen)支(zhi)機構投標的，須提(ti)供總公司(si)和(he)分(fen)公司(si)營業(ye)執(zhi)照副本復(fu)(fu)印件，總公司(si)出(chu)具給(gei)分(fen)支(zhi)機構的授權書(shu)。

2）有依(yi)法繳納稅收和社(she)(she)會(hui)保障(zhang)資(zi)金的(de)良好(hao)記錄(lu)：提供(gong)稅款所屬日期2025年01月至提交(jiao)投標文(wen)件截止時(shi)間前(qian)任意(yi)1個月的(de)繳納稅收的(de)憑據證(zheng)(zheng)明材料(liao)以及2025年01月至提交(jiao)投標文(wen)件截止時(shi)間前(qian)任意(yi)1個月的(de)繳納社(she)(she)會(hui)保險的(de)憑據證(zheng)(zheng)明材料(liao)加蓋(gai)(gai)投標人公(gong)章（如依(yi)法免(mian)稅或(huo)不(bu)需要繳納社(she)(she)會(hui)保障(zhang)資(zi)金的(de)，提供(gong)相應證(zheng)(zheng)明材料(liao)加蓋(gai)(gai)投標人公(gong)章）或(huo)提供(gong)《政府采購(gou)供(gong)應商(shang)資(zi)格(ge)信用承(cheng)諾(nuo)函》（格(ge)式詳見招標公(gong)告附(fu)件）。

3）具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度：提供2023年度財務狀況報告或2024年度財務狀況報告或企業所在基本開戶行出具的資信************銀(yin)行章））或提供《政府采購供應商資格信用承諾函》（格式(shi)詳見招標公告附件）。

4）履(lv)行(xing)合(he)(he)同(tong)(tong)所必(bi)需的設備(bei)和專業技(ji)術(shu)能(neng)力：提供履(lv)行(xing)合(he)(he)同(tong)(tong)所必(bi)需的設備(bei)和專業技(ji)術(shu)能(neng)力的證明材料(liao)或書面聲(sheng)明加(jia)蓋公(gong)章。

5）參加(jia)采(cai)購(gou)活動前3年(nian)內(nei)，在經營活動中(zhong)沒有重(zhong)大(da)違(wei)法(fa)記(ji)錄：參照投標(biao)（報價）函相關承諾格式(shi)內(nei)容(rong)或(huo)提供《政府(fu)采(cai)購(gou)供應商(shang)資格信用承諾函》（格式(shi)詳見招標(biao)公告附件(jian)）。重(zhong)大(da)違(wei)法(fa)記(ji)錄，是指供應商(shang)因(yin)違(wei)法(fa)經營受到(dao)刑事處罰(fa)或(huo)者責令停產停業、吊銷許可(ke)證或(huo)者執(zhi)照、較(jiao)(jiao)大(da)數額罰(fa)款等行政處罰(fa)。（根據財庫〔2022〕3號文，“較(jiao)(jiao)大(da)數額罰(fa)款”認定為200萬元(yuan)以上的罰(fa)款，法(fa)律、行政法(fa)規(gui)以及(ji)國務院有關部(bu)門(men)明確規(gui)定相關領域“較(jiao)(jiao)大(da)數額罰(fa)款”標(biao)準高于(yu)200萬元(yuan)的，從其規(gui)定）

2.落實政(zheng)府采購政(zheng)策需(xu)滿足的(de)資(zi)格要求(qiu)：

采購(gou)包1(彩色多普(pu)勒(le)超聲波(bo)診斷(duan)儀(yi)（高(gao)端全(quan)身心血(xue)管方向）、彩色多普(pu)勒(le)超聲波(bo)診斷(duan)儀(yi)（高(gao)端全(quan)身綜合）)落實政(zheng)府采購(gou)政(zheng)策(ce)需滿足(zu)的資格(ge)要求如(ru)下:

本包(bao)組不屬于專門面向中小(xiao)企業采購。

采購包2(彩(cai)色(se)超聲多普勒診斷儀（高端全身(shen)綜合肝臟方向）)落實政(zheng)府采購政(zheng)策需滿足的資格要求如下:

本(ben)包組不屬于專(zhuan)門面向(xiang)中(zhong)小企業(ye)采(cai)購(gou)。

采購(gou)包3(彩色(se)多普勒(le)超聲波(bo)診斷儀（肌骨方向(xiang)）)落實政府采購(gou)政策需滿足(zu)的資(zi)格要(yao)求如下:

本(ben)包組不屬于專門面向中小企業采購。

采購(gou)包4(彩(cai)色(se)(se)多(duo)普(pu)勒(le)(le)超(chao)聲(sheng)診斷儀（婦科(ke)方向）、彩(cai)色(se)(se)多(duo)普(pu)勒(le)(le)超(chao)聲(sheng)診斷儀（全(quan)身應用床邊機）、彩(cai)色(se)(se)多(duo)普(pu)勒(le)(le)超(chao)聲(sheng)診斷儀（便攜(xie)式(shi)A）、彩(cai)色(se)(se)多(duo)普(pu)勒(le)(le)超(chao)聲(sheng)診斷儀（便攜(xie)式(shi)B）)落實政府采購(gou)政策需滿足(zu)的(de)資格要求(qiu)如下:

本(ben)包組不屬于專(zhuan)門面(mian)向中小企業采購。

采購包(bao)5(彩色多(duo)普(pu)勒超(chao)聲診斷儀（術中(zhong)超(chao)聲方向）)落實(shi)政府采購政策需滿足的資(zi)格要(yao)求如(ru)下:

本包組不屬于(yu)專門面(mian)向中小企業采購。

采(cai)購包6(彩色多(duo)普勒超聲(sheng)診(zhen)斷儀(yi)（全身(shen)綜合體檢方向(xiang)）)落實政府采(cai)購政策需滿足的資格要求(qiu)如下:

本(ben)包(bao)組不屬于專門面向(xiang)中小企業采購。

采購(gou)包7(彩色(se)多普勒超聲診(zhen)斷(duan)儀（二維高(gao)端(duan)全身機）)落實政府采購(gou)政策需滿足的資格(ge)要求如下(xia):

本(ben)包(bao)組不(bu)屬于專門面向中小企業采購(gou)。

采購包8(四維彩色多普勒超聲診斷儀(yi)（四維高端(duan)婦(fu)產機(ji)）)落實政府(fu)采購政策需滿足的資格要求如下(xia):

本包組不屬于(yu)專門面向(xiang)中小企業采購。

3.本項目的特定資格要求：

采購包1(彩(cai)(cai)色多普(pu)勒超(chao)聲波(bo)診(zhen)斷儀（高端全身心血管方(fang)向）、彩(cai)(cai)色多普(pu)勒超(chao)聲波(bo)診(zhen)斷儀（高端全身綜合）)特定資格要求(qiu)如下:

(1)投標人未被列入“信用中國”網站(******)“記錄失信被執行人或重大稅收違法案件當事人名單或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單；不處于中國政府采購網(******)“政(zheng)府采(cai)(cai)購(gou)嚴重違法失信(xin)(xin)行為(wei)信(xin)(xin)息記(ji)(ji)(ji)錄”中(zhong)的(de)(de)禁止(zhi)參加政(zheng)府采(cai)(cai)購(gou)活動期間。（以(yi)采(cai)(cai)購(gou)代理機(ji)構于(yu)投(tou)標(biao)(biao)截止(zhi)時間當天在“信(xin)(xin)用中(zhong)國”網(wang)站(zhan)及中(zhong)國政(zheng)府采(cai)(cai)購(gou)網(wang)查詢(xun)結果為(wei)準，如(ru)相(xiang)關失信(xin)(xin)記(ji)(ji)(ji)錄已失效，投(tou)標(biao)(biao)人需提(ti)供相(xiang)關證(zheng)明資料。投(tou)標(biao)(biao)人具有分(fen)支機(ji)構的(de)(de)，其所屬分(fen)支機(ji)構有上述記(ji)(ji)(ji)錄或不符合規定條件的(de)(de)，按無效投(tou)標(biao)(biao)處理。

(2)單位負(fu)責人為同一人或(huo)者存(cun)在(zai)直接控(kong)股(gu)、管理(li)關(guan)系的不同供應商(shang)，不得(de)同時參加(jia)本采購項(xiang)目(mu)（或(huo)采購包）投標（響應）。為本項(xiang)目(mu)提供整體設計(ji)、規范編制(zhi)或(huo)者項(xiang)目(mu)管理(li)、監理(li)、檢測等服務的供應商(shang)，不得(de)再參與本項(xiang)目(mu)投標（響應）。參照投標（報價）函相關(guan)承諾要求內(nei)容。

(3)①如(ru)投(tou)標人(ren)為(wei)生(sheng)產企(qi)業(ye)：所投(tou)產品為(wei)第二、三(san)類(lei)醫療(liao)(liao)器械，須提(ti)供監(jian)督管理部(bu)門簽(qian)發的(de)有(you)(you)效的(de)《醫療(liao)(liao)器械生(sheng)產許可證》復(fu)印件(jian)（如(ru)國家另有(you)(you)規(gui)(gui)定(ding)，則(ze)適用(yong)其規(gui)(gui)定(ding)）；②如(ru)投(tou)標人(ren)為(wei)經營(ying)企(qi)業(ye)：所投(tou)產品為(wei)第三(san)類(lei)醫療(liao)(liao)器械，提(ti)供監(jian)督管理部(bu)門簽(qian)發的(de)有(you)(you)效的(de)《醫療(liao)(liao)器械經營(ying)許可證》復(fu)印件(jian)（如(ru)國家另有(you)(you)規(gui)(gui)定(ding)，則(ze)適用(yong)其規(gui)(gui)定(ding)）。

(4)本包組(zu)不接受聯(lian)合體投標。

采購包(bao)2(彩色超聲多普勒診斷儀（高端全身(shen)綜合(he)肝臟方向）)特定(ding)資格要求如(ru)下:

(1)投標人未被列入“信用中國”網站(******)“記錄失信被執行人或重大稅收違法案件當事人名單或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單；不處于中國政府采購網(******)“政府(fu)(fu)采購(gou)嚴(yan)重違法失信行為信息記錄(lu)(lu)”中(zhong)的(de)禁止參加政府(fu)(fu)采購(gou)活(huo)動(dong)期間。（以(yi)采購(gou)代理機構(gou)于投(tou)標(biao)(biao)截止時間當天在“信用中(zhong)國”網站及中(zhong)國政府(fu)(fu)采購(gou)網查詢結果為準，如(ru)相關失信記錄(lu)(lu)已失效(xiao)，投(tou)標(biao)(biao)人需提(ti)供相關證明資料。投(tou)標(biao)(biao)人具有分(fen)支機構(gou)的(de)，其所屬(shu)分(fen)支機構(gou)有上述記錄(lu)(lu)或不符合規定條件的(de)，按(an)無效(xiao)投(tou)標(biao)(biao)處(chu)理。

(2)單位(wei)負(fu)責人為(wei)同一人或(huo)者(zhe)存在直接(jie)控股、管理關系的不(bu)同供應(ying)商，不(bu)得同時參(can)加本(ben)(ben)采購項目(mu)（或(huo)采購包）投(tou)標(biao)（響(xiang)應(ying)）。為(wei)本(ben)(ben)項目(mu)提供整(zheng)體設計、規(gui)范編制或(huo)者(zhe)項目(mu)管理、監理、檢測等服(fu)務的供應(ying)商，不(bu)得再(zai)參(can)與本(ben)(ben)項目(mu)投(tou)標(biao)（響(xiang)應(ying)）。參(can)照投(tou)標(biao)（報價(jia)）函(han)相關承諾要(yao)求內(nei)容。

(3)①如(ru)投(tou)(tou)標人為(wei)(wei)生(sheng)產企業：所投(tou)(tou)產品為(wei)(wei)第二、三類醫(yi)療器(qi)械，須提供監督管理(li)部門簽發(fa)的(de)(de)有效(xiao)的(de)(de)《醫(yi)療器(qi)械生(sheng)產許可證》復印(yin)件(jian)（如(ru)國家另(ling)有規(gui)(gui)(gui)定，則適(shi)用其規(gui)(gui)(gui)定）；②如(ru)投(tou)(tou)標人為(wei)(wei)經營(ying)企業：所投(tou)(tou)產品為(wei)(wei)第三類醫(yi)療器(qi)械，提供監督管理(li)部門簽發(fa)的(de)(de)有效(xiao)的(de)(de)《醫(yi)療器(qi)械經營(ying)許可證》復印(yin)件(jian)（如(ru)國家另(ling)有規(gui)(gui)(gui)定，則適(shi)用其規(gui)(gui)(gui)定）。

(4)本(ben)包組(zu)不接(jie)受(shou)聯合體投標。

采購包3(彩色多普勒超聲波診斷儀（肌骨方向）)特定資(zi)格(ge)要求(qiu)如下:

(1)投標人未被列入“信用中國”網站(******)“記錄失信被執行人或重大稅收違法案件當事人名單或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單；不處于中國政府采購網(******)“政(zheng)府采購(gou)嚴重違法失信行為信息記錄”中的(de)(de)禁止(zhi)參(can)加政(zheng)府采購(gou)活(huo)動期間。（以采購(gou)代(dai)理機構(gou)于(yu)投標截止(zhi)時間當天在“信用中國(guo)”網(wang)站及(ji)中國(guo)政(zheng)府采購(gou)網(wang)查詢結果為準，如相關失信記錄已失效，投標人(ren)需提供相關證明資(zi)料。投標人(ren)具有分(fen)支機構(gou)的(de)(de)，其所屬(shu)分(fen)支機構(gou)有上述記錄或不符合規定條(tiao)件的(de)(de)，按(an)無效投標處(chu)理。

(2)單位負責人為(wei)同一人或(huo)者存在(zai)直接(jie)控(kong)股、管(guan)理(li)關(guan)系的不(bu)同供應(ying)商，不(bu)得同時(shi)參(can)加(jia)本采購項目(mu)（或(huo)采購包）投(tou)標（響(xiang)應(ying)）。為(wei)本項目(mu)提供整體設計、規范編制或(huo)者項目(mu)管(guan)理(li)、監(jian)理(li)、檢測等服務的供應(ying)商，不(bu)得再參(can)與本項目(mu)投(tou)標（響(xiang)應(ying)）。參(can)照(zhao)投(tou)標（報價）函相關(guan)承諾要求內容。

(3)①如投標(biao)人(ren)為生(sheng)產企業：所(suo)投產品為第(di)二、三(san)類醫療(liao)器械(xie)，須提(ti)供(gong)監(jian)督(du)管(guan)理部門(men)簽發的(de)有(you)效(xiao)的(de)《醫療(liao)器械(xie)生(sheng)產許(xu)(xu)可證(zheng)(zheng)》復印(yin)(yin)件（如國家(jia)(jia)另(ling)有(you)規定(ding)，則適用其規定(ding)）；②如投標(biao)人(ren)為經營企業：所(suo)投產品為第(di)三(san)類醫療(liao)器械(xie)，提(ti)供(gong)監(jian)督(du)管(guan)理部門(men)簽發的(de)有(you)效(xiao)的(de)《醫療(liao)器械(xie)經營許(xu)(xu)可證(zheng)(zheng)》復印(yin)(yin)件（如國家(jia)(jia)另(ling)有(you)規定(ding)，則適用其規定(ding)）。

(4)本包(bao)組不接受聯(lian)合體投標。

采購包4(彩(cai)色多(duo)(duo)普勒超聲診(zhen)斷儀(yi)（婦(fu)科方向）、彩(cai)色多(duo)(duo)普勒超聲診(zhen)斷儀(yi)（全(quan)身(shen)應用床邊(bian)機(ji)）、彩(cai)色多(duo)(duo)普勒超聲診(zhen)斷儀(yi)（便(bian)攜(xie)(xie)式A）、彩(cai)色多(duo)(duo)普勒超聲診(zhen)斷儀(yi)（便(bian)攜(xie)(xie)式B）)特定資格要求如下:

(1)投標人未被列入“信用中國”網站(******)“記錄失信被執行人或重大稅收違法案件當事人名單或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單；不處于中國政府采購網(******)“政(zheng)府(fu)采購(gou)嚴重違法失(shi)信(xin)行為信(xin)息(xi)記(ji)錄”中的禁止參加政(zheng)府(fu)采購(gou)活動期(qi)間(jian)。（以采購(gou)代理(li)機(ji)構(gou)于投標截止時間(jian)當天在“信(xin)用中國”網(wang)站(zhan)及中國政(zheng)府(fu)采購(gou)網(wang)查詢結(jie)果為準(zhun)，如相關失(shi)信(xin)記(ji)錄已(yi)失(shi)效，投標人(ren)需(xu)提供相關證明資料。投標人(ren)具有分支機(ji)構(gou)的，其所(suo)屬分支機(ji)構(gou)有上述記(ji)錄或(huo)不符合規定(ding)條件(jian)的，按無效投標處理(li)。

(2)單位負責(ze)人為同一人或者存(cun)在直接控(kong)股、管理關(guan)系的(de)不同供(gong)應(ying)商(shang)，不得同時參(can)(can)加本(ben)采購項目（或采購包）投(tou)標(biao)（響(xiang)應(ying)）。為本(ben)項目提(ti)供(gong)整體設(she)計、規范(fan)編制或者項目管理、監理、檢測等服(fu)務(wu)的(de)供(gong)應(ying)商(shang)，不得再參(can)(can)與(yu)本(ben)項目投(tou)標(biao)（響(xiang)應(ying)）。參(can)(can)照(zhao)投(tou)標(biao)（報價）函相關(guan)承諾要求內容。

(3)①如(ru)投標(biao)人(ren)為生產企業(ye)：所(suo)投產品(pin)為第二、三(san)類醫療器械(xie)，須提供監督(du)管理(li)部門簽(qian)發(fa)的(de)有效的(de)《醫療器械(xie)生產許可證(zheng)》復印件（如(ru)國家另(ling)有規(gui)定(ding)(ding)，則適用其(qi)規(gui)定(ding)(ding)）；②如(ru)投標(biao)人(ren)為經(jing)營企業(ye)：所(suo)投產品(pin)為第三(san)類醫療器械(xie)，提供監督(du)管理(li)部門簽(qian)發(fa)的(de)有效的(de)《醫療器械(xie)經(jing)營許可證(zheng)》復印件（如(ru)國家另(ling)有規(gui)定(ding)(ding)，則適用其(qi)規(gui)定(ding)(ding)）。

(4)本包組(zu)不接受聯合體投標。

采購包5(彩色多普(pu)勒超(chao)聲(sheng)診斷儀（術中超(chao)聲(sheng)方向）)特(te)定資格要求如下:

(1)投標人未被列入“信用中國”網站(******)“記錄失信被執行人或重大稅收違法案件當事人名單或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單；不處于中國政府采購網(******)“政府(fu)采(cai)購(gou)(gou)(gou)嚴重違法失信(xin)行為信(xin)息記(ji)錄(lu)”中的禁止(zhi)參加政府(fu)采(cai)購(gou)(gou)(gou)活動期間。（以采(cai)購(gou)(gou)(gou)代理機構于投標(biao)截止(zhi)時間當(dang)天在“信(xin)用(yong)中國”網站及中國政府(fu)采(cai)購(gou)(gou)(gou)網查詢結果(guo)為準，如相關(guan)失信(xin)記(ji)錄(lu)已失效，投標(biao)人需(xu)提供相關(guan)證明(ming)資料。投標(biao)人具有分支機構的，其所屬分支機構有上述記(ji)錄(lu)或不符合規定條件的，按無效投標(biao)處理。

(2)單位負責人為同(tong)一人或者(zhe)(zhe)存在直(zhi)接控股、管理關系的不(bu)同(tong)供應(ying)商，不(bu)得同(tong)時參加本(ben)采(cai)購項(xiang)(xiang)目(mu)（或采(cai)購包(bao)）投(tou)標（響應(ying)）。為本(ben)項(xiang)(xiang)目(mu)提供整體設計(ji)、規范編制或者(zhe)(zhe)項(xiang)(xiang)目(mu)管理、監理、檢測等服(fu)務(wu)的供應(ying)商，不(bu)得再參與本(ben)項(xiang)(xiang)目(mu)投(tou)標（響應(ying)）。參照(zhao)投(tou)標（報價）函相關承諾要求內容。

(3)①如投標人為生產企業：所投產品為第二、三(san)類(lei)醫療(liao)(liao)器械，須提(ti)供監督(du)管理部(bu)門簽發的(de)有效的(de)《醫療(liao)(liao)器械生產許可證(zheng)》復印件（如國(guo)家另有規定(ding)，則(ze)適用(yong)其規定(ding)）；②如投標人為經營(ying)企業：所投產品為第三(san)類(lei)醫療(liao)(liao)器械，提(ti)供監督(du)管理部(bu)門簽發的(de)有效的(de)《醫療(liao)(liao)器械經營(ying)許可證(zheng)》復印件（如國(guo)家另有規定(ding)，則(ze)適用(yong)其規定(ding)）。

(4)本包組不(bu)接受聯合體(ti)投標。

采購包6(彩(cai)色多普勒超聲診(zhen)斷(duan)儀（全身綜合(he)體檢方向）)特(te)定(ding)資(zi)格要求(qiu)如下(xia):

(1)投標人未被列入“信用中國”網站(******)“記錄失信被執行人或重大稅收違法案件當事人名單或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單；不處于中國政府采購網(******)“政(zheng)府采購嚴重違法失(shi)(shi)信(xin)(xin)行為信(xin)(xin)息記(ji)錄(lu)”中的(de)禁止參加政(zheng)府采購活動期間。（以采購代(dai)理機構(gou)于投(tou)(tou)標截止時間當天(tian)在“信(xin)(xin)用中國”網(wang)(wang)站及中國政(zheng)府采購網(wang)(wang)查詢結果為準，如相(xiang)關失(shi)(shi)信(xin)(xin)記(ji)錄(lu)已失(shi)(shi)效(xiao)，投(tou)(tou)標人(ren)需提供(gong)相(xiang)關證明資料。投(tou)(tou)標人(ren)具有分支機構(gou)的(de)，其(qi)所屬分支機構(gou)有上述記(ji)錄(lu)或不符合規定條件的(de)，按(an)無效(xiao)投(tou)(tou)標處(chu)理。

(2)單位負責人(ren)為(wei)同(tong)一人(ren)或者(zhe)存在直接控股、管理(li)關系的不同(tong)供(gong)應商，不得同(tong)時(shi)參(can)(can)加本(ben)采購項目(mu)（或采購包(bao)）投標(biao)（響應）。為(wei)本(ben)項目(mu)提(ti)供(gong)整體設(she)計、規范(fan)編制或者(zhe)項目(mu)管理(li)、監理(li)、檢測等服務的供(gong)應商，不得再參(can)(can)與本(ben)項目(mu)投標(biao)（響應）。參(can)(can)照(zhao)投標(biao)（報價）函相關承諾要求(qiu)內容。

(3)①如(ru)投標人為(wei)生產(chan)(chan)企(qi)業：所投產(chan)(chan)品為(wei)第二、三類醫(yi)(yi)療器(qi)械(xie)(xie)，須提供(gong)監督(du)管理(li)部(bu)門簽發的(de)有(you)效的(de)《醫(yi)(yi)療器(qi)械(xie)(xie)生產(chan)(chan)許可(ke)證》復印件(jian)（如(ru)國家另有(you)規(gui)(gui)定(ding)，則(ze)適用其(qi)(qi)規(gui)(gui)定(ding)）；②如(ru)投標人為(wei)經營企(qi)業：所投產(chan)(chan)品為(wei)第三類醫(yi)(yi)療器(qi)械(xie)(xie)，提供(gong)監督(du)管理(li)部(bu)門簽發的(de)有(you)效的(de)《醫(yi)(yi)療器(qi)械(xie)(xie)經營許可(ke)證》復印件(jian)（如(ru)國家另有(you)規(gui)(gui)定(ding)，則(ze)適用其(qi)(qi)規(gui)(gui)定(ding)）。

(4)本包(bao)組不接受聯合體投標(biao)。

采購包7(彩色多普勒超(chao)聲(sheng)診斷儀(yi)（二維高端(duan)全身機）)特定資(zi)格要求如下:

(1)投標人未被列入“信用中國”網站(******)“記錄失信被執行人或重大稅收違法案件當事人名單或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單；不處于中國政府采購網(******)“政府(fu)采(cai)(cai)購(gou)(gou)嚴重違法(fa)失(shi)(shi)信(xin)行為信(xin)息記(ji)錄”中的禁止參加政府(fu)采(cai)(cai)購(gou)(gou)活動(dong)期間。（以采(cai)(cai)購(gou)(gou)代理機構(gou)于投標截止時間當天在(zai)“信(xin)用(yong)中國(guo)”網站(zhan)及中國(guo)政府(fu)采(cai)(cai)購(gou)(gou)網查詢(xun)結果(guo)為準，如相(xiang)關(guan)失(shi)(shi)信(xin)記(ji)錄已失(shi)(shi)效，投標人(ren)需提(ti)供相(xiang)關(guan)證明(ming)資料(liao)。投標人(ren)具有分支(zhi)機構(gou)的，其(qi)所屬分支(zhi)機構(gou)有上述記(ji)錄或不符(fu)合規(gui)定條件的，按(an)無(wu)效投標處理。

(2)單位(wei)負(fu)責人為同(tong)一人或(huo)者存在直接控股、管理(li)關系(xi)的(de)不同(tong)供(gong)應(ying)商，不得同(tong)時參加本采(cai)購(gou)項(xiang)目(mu)(mu)（或(huo)采(cai)購(gou)包）投(tou)(tou)標(biao)（響(xiang)應(ying)）。為本項(xiang)目(mu)(mu)提(ti)供(gong)整體(ti)設計、規(gui)范(fan)編制或(huo)者項(xiang)目(mu)(mu)管理(li)、監(jian)理(li)、檢測等服務的(de)供(gong)應(ying)商，不得再(zai)參與(yu)本項(xiang)目(mu)(mu)投(tou)(tou)標(biao)（響(xiang)應(ying)）。參照投(tou)(tou)標(biao)（報價）函相(xiang)關承諾要求內容。

(3)①如(ru)(ru)投標人(ren)為生產(chan)企業：所投產(chan)品為第(di)二、三類醫療(liao)器(qi)械(xie)，須提供監(jian)督管理(li)部(bu)門簽發(fa)的(de)有(you)效(xiao)的(de)《醫療(liao)器(qi)械(xie)生產(chan)許可證》復(fu)印件（如(ru)(ru)國(guo)家另有(you)規(gui)定(ding)，則適(shi)用其(qi)規(gui)定(ding)）；②如(ru)(ru)投標人(ren)為經(jing)營(ying)企業：所投產(chan)品為第(di)三類醫療(liao)器(qi)械(xie)，提供監(jian)督管理(li)部(bu)門簽發(fa)的(de)有(you)效(xiao)的(de)《醫療(liao)器(qi)械(xie)經(jing)營(ying)許可證》復(fu)印件（如(ru)(ru)國(guo)家另有(you)規(gui)定(ding)，則適(shi)用其(qi)規(gui)定(ding)）。

(4)本(ben)包組(zu)不(bu)接受(shou)聯合體投(tou)標。

采購包(bao)8(四維彩色多(duo)普勒超聲(sheng)診斷儀（四維高端婦(fu)產機）)特定資格要求如(ru)下:

(1)投標人未被列入“信用中國”網站(******)“記錄失信被執行人或重大稅收違法案件當事人名單或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單；不處于中國政府采購網(******)“政府(fu)采購嚴(yan)重違法(fa)失信行為信息記(ji)錄(lu)”中(zhong)的(de)禁(jin)止(zhi)參加政府(fu)采購活(huo)動(dong)期(qi)間(jian)。（以(yi)采購代理機構于投標(biao)截止(zhi)時(shi)間(jian)當天(tian)在“信用中(zhong)國(guo)”網(wang)站及(ji)中(zhong)國(guo)政府(fu)采購網(wang)查詢結果為準，如相關失信記(ji)錄(lu)已失效(xiao)，投標(biao)人需提供相關證明(ming)資料。投標(biao)人具有分支機構的(de)，其所(suo)屬分支機構有上(shang)述記(ji)錄(lu)或(huo)不符合規定條件(jian)的(de)，按(an)無效(xiao)投標(biao)處理。

(2)單位負(fu)責人為同(tong)(tong)一人或(huo)者存在直接控股、管(guan)理關(guan)系的不(bu)同(tong)(tong)供(gong)(gong)應商，不(bu)得同(tong)(tong)時(shi)參(can)加本采購(gou)(gou)項(xiang)目(mu)（或(huo)采購(gou)(gou)包）投(tou)(tou)標（響(xiang)應）。為本項(xiang)目(mu)提(ti)供(gong)(gong)整(zheng)體(ti)設(she)計、規范編制(zhi)或(huo)者項(xiang)目(mu)管(guan)理、監(jian)理、檢(jian)測等(deng)服務的供(gong)(gong)應商，不(bu)得再參(can)與本項(xiang)目(mu)投(tou)(tou)標（響(xiang)應）。參(can)照投(tou)(tou)標（報價）函(han)相關(guan)承諾要(yao)求內容。

(3)①如(ru)投(tou)(tou)標人為生(sheng)產企業(ye)：所投(tou)(tou)產品為第(di)二、三類醫(yi)療(liao)器械，須提(ti)供(gong)監(jian)督管(guan)理部(bu)門簽發的有效的《醫(yi)療(liao)器械生(sheng)產許可證(zheng)》復印(yin)件(jian)(jian)（如(ru)國(guo)家(jia)另有規(gui)定(ding)，則適用其規(gui)定(ding)）；②如(ru)投(tou)(tou)標人為經(jing)營企業(ye)：所投(tou)(tou)產品為第(di)三類醫(yi)療(liao)器械，提(ti)供(gong)監(jian)督管(guan)理部(bu)門簽發的有效的《醫(yi)療(liao)器械經(jing)營許可證(zheng)》復印(yin)件(jian)(jian)（如(ru)國(guo)家(jia)另有規(gui)定(ding)，則適用其規(gui)定(ding)）。

(4)本包組不接受聯合體(ti)投標。

三、獲取招標文件

時間： 2025年10月01日 至 2025年10月14日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京時間,法定節假日除外）

地點：廣東省政府采購網******/

方式：在線獲取

售價： 免費獲取

四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點

2025年10月21日 09時30分00秒(miao) （北京時間）

遞交文件地點：廣東省政府采購網******/

開標地點：遠程開標，請登錄廣東(dong)政(zheng)府采購(gou)智慧云平臺(tai)

五、公告期限

自本公告發布之日起5個工作日。

六、其他補充事宜

1.本項目采用電子系統進行招投標，請在投標前詳細閱讀供應商操作手冊，手冊獲取網址：******/help/transaction/download.html。投標供應商在使用過程中遇到涉及系統使用的問題，可通過020-****** 進(jin)行(xing)咨詢或通過廣東政府采(cai)購智慧云平臺運維服務說明中提供的其他服務方式獲取幫助。

2.供應商參加本項目投標，需要提前辦理CA和電子簽章，辦理方式和注意事項詳見供應商操作手冊與CA辦理指南，指南獲取地址：******/help/problem/。

******服務中心"(******/zcdservice/zcd/guangdong/)，申(shen)請辦理投標（響應）擔保函、保險（保證）保函。

4.開標有關事項:

（1）本項目開標方式為“遠程開標”，項目采用電子遠程開標環節使用手冊獲取網址：******/help/transaction/gongyinshan.html。

（2）請供應商按“遠程開(kai)標(biao)”有關要(yao)求(qiu)，在投(tou)標(biao)/報(bao)價截止時間前，將加密的電子投(tou)標(biao)/報(bao)價文件上傳至云平臺項目采購系統(tong)，逾期上傳或(huo)錯誤方(fang)式投(tou)遞送達將導致投(tou)標(biao)/報(bao)價無效。

（3）在(zai)開標/唱(chang)價截止(zhi)時間(jian)前，請供應商核(he)實并確認填寫授權代(dai)表的(de)(de)姓名與手機(ji)號碼，若(ruo)因填寫的(de)(de)授權代(dai)表信息(xi)有誤(wu)而導致的(de)(de)不良后果，由供應商自行承擔。

（4）參與開(kai)標/唱(chang)價會(hui)的供應商，在投標/報價截止時間前(qian)登錄云平(ping)臺→點擊“項(xiang)目采購”→選(xuan)擇參與開(kai)標的項(xiang)目→進入“開(kai)標大廳”，并留意右側(ce)的“信息(xi)欄”。

（5）開標/唱價時，供應(ying)商應(ying)當使(shi)用編制(zhi)本項目（采購包）電子投標/報價文件時加(jia)密所(suo)用數字(zi)證書(shu)進(jin)行解(jie)密，開標解(jie)密時長具體(ti)情(qing)況(kuang)根據(ju)開標時現場代理(li)機構(gou)人員設置為準，供應(ying)商應(ying)按要(yao)求(qiu)進(jin)行解(jie)密。供應(ying)商在(zai)參加(jia)開標/唱價之前(qian)須自(zi)行對使(shi)用電腦(nao)的(de)網絡(luo)環(huan)境、驅(qu)動安裝(zhuang)、客戶(hu)端安裝(zhuang)以(yi)及數字(zi)證書(shu)的(de)有(you)效性等進(jin)行檢測(ce)，確保可(ke)以(yi)正常使(shi)用。

5.本項目需要落實的政府采購政策：《政府(fu)采購促進(jin)中小企業發展管理(li)辦法》（財庫〔2020〕46號）、《關于政府采購支持監獄企(qi)業發展(zhan)有(you)關問題的(de)通知》（財(cai)庫【2014】68號）、《關于促進(jin)殘疾人就(jiu)業政府(fu)采購政策(ce)的通知》（財庫〔2017〕141號）、《關于調(diao)整優(you)化節能(neng)產品、環境(jing)標(biao)志產品政(zheng)府采(cai)購執行機制的通知(zhi)》（財庫〔2019〕9號）等(deng)。

七、對本次招標提出詢問，請按以下方式聯系。

1.采購人信息

名??稱：******醫院

地??址：中山(shan)市西區康欣路3號

聯系方式：0760-******

2.采購代理機構信息

名??稱：******有限公司

地??址：中山市火(huo)炬(ju)開發(fa)區岐濠(hao)路竹園中巷1號（國采大樓）

聯系方式：0760-******

3.項目聯系方式

項目聯系人：鄧(deng)工、余工

電??話：0760-******

******有限公司

2025年(nian)09月30日

附件下載：