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******醫院資源共享中心設備購置項目招標公告
招標概況
| 招標項目名稱： | ******醫院資源共享中心設備購置項目 | ||
| 資金來源： | 國資 80.0% 自籌 20.0% 貸款 % 外資 % | ||
| 建設規模： | 一標段370萬元，二標段114萬元，三標段2798萬元 | ||
| 公共資源交易行業分類： | 綜合交易 | 工程類型： | 設備 |
| 招標方式： | 公開招標 | 資格審查方式： | 資格后審 |
| 招標文件/資格預審文件獲取方式： | 網上獲取 | 交易地點： | 南華縣公共資源交易中心 |
| 公告性質： | 正常公告 | 是否對外發布： | 是 |
| 公告發布開始時間： | 2025-09-22 20:00 | 監督部門及聯系方式： | 南華縣衛生健康局0878—****** |
| 備注： | 無 | ||
招標人與招標代理
| 建設單位： | ******有限公司 | 經辦人： | 趙工 |
| 辦公電話： | ****** | ||
| 招標代理機構： | ******有限公司 | 經辦人： | 趙工 |
| 辦公電話： | ****** | 移動電話： | ****** |
詳細公告內容
標段 1
| 標段編號： | ZH************01001 |
| 標段名稱: | ******醫院資源共享中心設備購置項目一標段 |
| 招標文件獲取截止時間： | 2025-09-27 23:59 |
| 遞交投標文件截止時間: | 2025-10-13 08:30 |
| 開標地點： | 南華縣1號開標室 |
| 開標方式： | 網上智能開標 |
| 標段合同估算價： | 370 萬元 |
| 本次招標內容： | 一標段：流式細胞儀1套、全自動生化分析儀1臺、全自動化學發光酶免分析儀1臺、全自動化學發光免疫分析儀1臺、全自動尿液分析系統1套、全自動凝血分析儀1臺、全自動生物質譜檢測系統1臺、細菌鑒定及藥敏分析系統1臺； |
| 項目現場的具體位置和周邊環境： | ************醫院，共分為3個標段，包含設備采購及安裝，以及必要的附屬設施 |
| 是否接受聯合體投標： | 否 |
| 資質要求： | 若為代理商或經銷商供貨，須提供醫療器械經營許可證/備案，所投產品制造商醫療器械生產許可證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不作此要求）、所投產品的醫療器械注冊證及附件，三標段須同時應具備《輻射安全許可證》；若為制造商供貨，須提供醫療器械生產許可證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不作此要求）、所投產品的醫療器械注冊證及附件，三標段須同時應具備《輻射安全許可證》。醫療器械生產或經營許可證的生產范圍或經營范圍須覆蓋所投第二、三類醫療器械（掃描件加蓋電子公章）。 |
| 其他： | 1.投標人為經國家市場監督管理部門登記注冊的企業(事業)法人或其它組織，具備有效的營業執照或事業單位法人證書或其他類似法定憑證。2.資質要求：若為代理商或經銷商供貨，須提供醫療器械經營許可證/備案，所投產品制造商醫療器械生產許可證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不作此要求）、所投產品的醫療器械注冊證及附件，三標段須同時應具備《輻射安全許可證》；若為制造商供貨，須提供醫療器械生產許可證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不作此要求）、所投產品的醫療器械注冊證及附件，三標段須同時應具備《輻射安全許可證》。醫療器械生產或經營許可證的生產范圍或經營范圍須覆蓋所投第二、三類醫療器械（******管理局《醫療器械分類目錄》的規定，在《醫療器械分類目錄》內的產品必須按照《醫療器械監督管理條例》的要求提供，其他不在《醫療器械分類目錄》內的不作強行要求；本次招標要求對投標醫療設備提供廠家授權證明材料，同一品牌產品僅接受唯一廠家授權，同一品牌制造商與其授權的代理商或經銷商不能同時參與本標段投標，同時提供廠家加蓋公章的售后服務承諾。3.財務要求：提供2022年度至2024年度經審計的財務審計報告及財務報表（至少包括資產負債表、利潤表或損益表、現金流量表）；若為新成立不滿3年的公司，提供成立至今財務報表（至少包括資產負債表、利潤表或損益表、現金流量表）或情況說明。4.信譽要求：（1）當前未因不良行為記錄被行政主管部門停止投標資格，且投標人在投標截止前在“中國執行信息公開網”未被列入“失信被執行人”，在“國家企業信用信息公示系統”中未列入嚴重違法失信企業名單；（2）投標人參加本項目投標活動前三年內，沒有騙取中標行為，無不正當理由放棄中標（成交）行為，未進行過惡意投訴，在經營活動中沒有嚴重違法、違規記錄（提供承諾函）。5.其他要求：（1）本次招標不接受聯合體投標。（2）與招標人存在利害關系可能影響招標公正性的單位，不得參加投標（提供承諾函）。（3）單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同投標人，不得參加同一標段的招標活動（提供承諾函）。 |
標段 2
| 標段編號： | ZH************01002 |
| 標段名稱: | ******醫院資源共享中心設備購置項目二標段 |
| 招標文件獲取截止時間： | 2025-09-27 23:59 |
| 遞交投標文件截止時間: | 2025-10-13 08:30 |
| 開標地點： | 南華縣1號開標室 |
| 開標方式： | 網上智能開標 |
| 標段合同估算價： | 114 萬元 |
| 本次招標內容： | 二標段：低溫等離子滅菌器1套、快速全自動清洗消毒器1臺、環氧乙烷滅菌器1臺 |
| 項目現場的具體位置和周邊環境： | ************醫院，共分為3個標段，包含設備采購及安裝，以及必要的附屬設施 |
| 是否接受聯合體投標： | 否 |
| 資質要求： | 若為代理商或經銷商供貨，須提供醫療器械經營許可證/備案，所投產品制造商醫療器械生產許可證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不作此要求）、所投產品的醫療器械注冊證及附件，三標段須同時應具備《輻射安全許可證》；若為制造商供貨，須提供醫療器械生產許可證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不作此要求）、所投產品的醫療器械注冊證及附件，三標段須同時應具備《輻射安全許可證》。醫療器械生產或經營許可證的生產范圍或經營范圍須覆蓋所投第二、三類醫療器械（掃描件加蓋電子公章）。 |
| 其他： | 1.投標人為經國家市場監督管理部門登記注冊的企業(事業)法人或其它組織，具備有效的營業執照或事業單位法人證書或其他類似法定憑證。2.資質要求：若為代理商或經銷商供貨，須提供醫療器械經營許可證/備案，所投產品制造商醫療器械生產許可證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不作此要求）、所投產品的醫療器械注冊證及附件，三標段須同時應具備《輻射安全許可證》；若為制造商供貨，須提供醫療器械生產許可證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不作此要求）、所投產品的醫療器械注冊證及附件，三標段須同時應具備《輻射安全許可證》。醫療器械生產或經營許可證的生產范圍或經營范圍須覆蓋所投第二、三類醫療器械（******管理局《醫療器械分類目錄》的規定，在《醫療器械分類目錄》內的產品必須按照《醫療器械監督管理條例》的要求提供，其他不在《醫療器械分類目錄》內的不作強行要求；本次招標要求對投標醫療設備提供廠家授權證明材料，同一品牌產品僅接受唯一廠家授權，同一品牌制造商與其授權的代理商或經銷商不能同時參與本標段投標，同時提供廠家加蓋公章的售后服務承諾。3.財務要求：提供2022年度至2024年度經審計的財務審計報告及財務報表（至少包括資產負債表、利潤表或損益表、現金流量表）；若為新成立不滿3年的公司，提供成立至今財務報表（至少包括資產負債表、利潤表或損益表、現金流量表）或情況說明。4.信譽要求：（1）當前未因不良行為記錄被行政主管部門停止投標資格，且投標人在投標截止前在“中國執行信息公開網”未被列入“失信被執行人”，在“國家企業信用信息公示系統”中未列入嚴重違法失信企業名單；（2）投標人參加本項目投標活動前三年內，沒有騙取中標行為，無不正當理由放棄中標（成交）行為，未進行過惡意投訴，在經營活動中沒有嚴重違法、違規記錄（提供承諾函）。5.其他要求：（1）本次招標不接受聯合體投標。（2）與招標人存在利害關系可能影響招標公正性的單位，不得參加投標（提供承諾函）。（3）單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同投標人，不得參加同一標段的招標活動（提供承諾函）。 |
標段 3
| 標段編號： | ZH************01003 |
| 標段名稱: | ******醫院資源共享中心設備購置項目三標段 |
| 招標文件獲取截止時間： | 2025-09-27 23:59 |
| 遞交投標文件截止時間: | 2025-10-13 08:30 |
| 開標地點： | 南華縣1號開標室 |
| 開標方式： | 網上智能開標 |
| 標段合同估算價： | 2798 萬元 |
| 本次招標內容： | 三標段：超高端CT設備1臺 |
| 項目現場的具體位置和周邊環境： | ************醫院，共分為3個標段，包含設備采購及安裝，以及必要的附屬設施 |
| 是否接受聯合體投標： | 否 |
| 資質要求： | 若為代理商或經銷商供貨，須提供醫療器械經營許可證/備案，所投產品制造商醫療器械生產許可證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不作此要求）、所投產品的醫療器械注冊證及附件，三標段須同時應具備《輻射安全許可證》；若為制造商供貨，須提供醫療器械生產許可證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不作此要求）、所投產品的醫療器械注冊證及附件，三標段須同時應具備《輻射安全許可證》。醫療器械生產或經營許可證的生產范圍或經營范圍須覆蓋所投第二、三類醫療器械（掃描件加蓋電子公章）。 |
| 其他： | 1.投標人為經國家市場監督管理部門登記注冊的企業(事業)法人或其它組織，具備有效的營業執照或事業單位法人證書或其他類似法定憑證。2.資質要求：若為代理商或經銷商供貨，須提供醫療器械經營許可證/備案，所投產品制造商醫療器械生產許可證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不作此要求）、所投產品的醫療器械注冊證及附件，三標段須同時應具備《輻射安全許可證》；若為制造商供貨，須提供醫療器械生產許可證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不作此要求）、所投產品的醫療器械注冊證及附件，三標段須同時應具備《輻射安全許可證》。醫療器械生產或經營許可證的生產范圍或經營范圍須覆蓋所投第二、三類醫療器械（******管理局《醫療器械分類目錄》的規定，在《醫療器械分類目錄》內的產品必須按照《醫療器械監督管理條例》的要求提供，其他不在《醫療器械分類目錄》內的不作強行要求；本次招標要求對投標醫療設備提供廠家授權證明材料，同一品牌產品僅接受唯一廠家授權，同一品牌制造商與其授權的代理商或經銷商不能同時參與本標段投標，同時提供廠家加蓋公章的售后服務承諾。3.財務要求：提供2022年度至2024年度經審計的財務審計報告及財務報表（至少包括資產負債表、利潤表或損益表、現金流量表）；若為新成立不滿3年的公司，提供成立至今財務報表（至少包括資產負債表、利潤表或損益表、現金流量表）或情況說明。4.信譽要求：（1）當前未因不良行為記錄被行政主管部門停止投標資格，且投標人在投標截止前在“中國執行信息公開網”未被列入“失信被執行人”，在“國家企業信用信息公示系統”中未列入嚴重違法失信企業名單；（2）投標人參加本項目投標活動前三年內，沒有騙取中標行為，無不正當理由放棄中標（成交）行為，未進行過惡意投訴，在經營活動中沒有嚴重違法、違規記錄（提供承諾函）。5.其他要求：（1）本次招標不接受聯合體投標。（2）與招標人存在利害關系可能影響招標公正性的單位，不得參加投標（提供承諾函）。（3）單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同投標人，不得參加同一標段的招標活動（提供承諾函）。 |
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