關于(yu)尿杯、醫用棉(mian)球、項目(mu)的第(di)五次(ci)采購公告

我院擬對以下醫(yi)用衛生材料(liao)進(jin)行(xing)第(di)五次院內采購，歡迎符(fu)合資(zi)格條件的(de)公司或(huo)廠商投標(biao)。

一(yi)、采購背景及基本原(yuan)則(ze)：

以(yi)下采購內(nei)容均(jun)為我(wo)院在(zai)用(yong)品種，現需重(zhong)新(xin)招標(biao)采購，遵循以(yi)下原(yuan)則：******醫院目前在用的產品為標準，投標產品的性能必須等于或優于該標準。③投標公(gong)司(si)通過(guo)報名(ming)后(hou)不得隨意變更公(gong)司(si)資質(zhi)，否則(ze)取(qu)消資格(ge)（包括(kuo)但不限于中止投標、中止合同等）。

二、采購(gou)內(nei)容：

三、投標人應(ying)具(ju)備的(de)資質

滿足《中華人(ren)民共(gong)和國政府采(cai)購(gou)法》第二(er)十二(er)條規(gui)定(ding)；

1、具有獨立承擔民(min)事責任(ren)的能力；

2、具(ju)有良好的商業信譽和健全的財務會計制度；

3、具(ju)有履行合同所必須的設備和專(zhuan)業(ye)技術(shu)能力；

4、有(you)依法繳納稅收和(he)社會保障資金的良好記錄；

5、參加政(zheng)府(fu)采購活動前三年內(nei),在經營活動中(zhong)沒有(you)重大(da)違法記錄；

6、法律、行政法規(gui)規(gui)定(ding)的其他條件(jian)：

（1）單位負責人為同(tong)(tong)一人或者存在直(zhi)接控股、管理關系的不同(tong)(tong)供應商，不得參加(jia)同(tong)(tong)一合同(tong)(tong)項下的采購活(huo)動）。

（2）為本(ben)(ben)項(xiang)(xiang)目(mu)提(ti)供(gong)整體(ti)設計、規(gui)范編(bian)制或者項(xiang)(xiang)目(mu)管(guan)理、監理、檢(jian)查等服務的供(gong)應(ying)商，不(bu)得(de)參(can)加本(ben)(ben)次(ci)采購活動；

（3）通過“信(xin)(xin)(xin)用中(zhong)國”網站和中(zhong)國政(zheng)府(fu)采購(gou)(gou)網查詢相關(guan)主(zhu)體信(xin)(xin)(xin)用記錄，被列入失信(xin)(xin)(xin)被執行(xing)人、重大稅收違(wei)法(fa)失信(xin)(xin)(xin)主(zhu)體、政(zheng)府(fu)采購(gou)(gou)嚴重違(wei)法(fa)失信(xin)(xin)(xin)行(xing)為記錄名單的(de)供應商（處罰期限尚未(wei)屆滿的(de)），不得參與本項目的(de)采購(gou)(gou)活動。

四、報(bao)名人應提交的資料

1、資(zi)格證明文(wen)件：提供“二、報(bao)名(ming)人應具(ju)備的資質”內的所有資格信用承諾函。

2、法定代表人(ren)授權書原(yuan)件（含法人(ren)身份證(zheng)及被(bei)委托人(ren)的身份證(zheng)復印(yin)件和簽名）

3、如果所投產品是二、三類醫療(liao)器(qi)(qi)械(xie)產品的，必須(xu)提供中華(hua)人民(min)共和國《醫療(liao)器(qi)(qi)械(xie)注冊證》；是一類醫療(liao)器(qi)(qi)械(xie)產品的需提供《醫療(liao)器(qi)(qi)械(xie)備案信息表》。

4、如果貨物不是投(tou)標人(ren)自(zi)己制(zhi)(zhi)造(zao)的，應(ying)提供(gong)制(zhi)(zhi)造(zao)商同意其在(zai)本次投(tou)標中提供(gong)該貨物的正式授權書(shu)或經銷(xiao)授權書(shu)（須(xu)有制(zhi)(zhi)造(zao)商法人(ren)簽字和制(zhi)(zhi)造(zao)商公章，格式自(zi)擬）。

5、投標人如(ru)非所(suo)(suo)投產品(pin)制造商，所(suo)(suo)投產品(pin)是三(san)類醫(yi)(yi)療器(qi)械(xie)產品(pin)的(de)，需(xu)提供《醫(yi)(yi)療器(qi)械(xie)經(jing)營(ying)許可證》，所(suo)(suo)投產品(pin)是一(yi)、二類醫(yi)(yi)療器(qi)械(xie)的(de)需(xu)提供《醫(yi)(yi)療器(qi)械(xie)經(jing)營(ying)備案憑證》；

6、投(tou)標人為所(suo)投(tou)產品制造商的(de)(de)，所(suo)投(tou)產品是三類(lei)醫(yi)(yi)療器(qi)械(xie)(xie)產品的(de)(de)，需提(ti)供《醫(yi)(yi)療器(qi)械(xie)(xie)生產許(xu)(xu)可(ke)證(zheng)》、《醫(yi)(yi)療器(qi)械(xie)(xie)經(jing)營許(xu)(xu)可(ke)證(zheng)》；是一(yi)、二類(lei)醫(yi)(yi)療器(qi)械(xie)(xie)產品的(de)(de)須提(ti)供《醫(yi)(yi)療器(qi)械(xie)(xie)生產備案(an)憑(ping)(ping)證(zheng)》、《醫(yi)(yi)療器(qi)械(xie)(xie)經(jing)營備案(an)憑(ping)(ping)證(zheng)》。

7、項目相關技術文件：產(chan)品彩頁、產(chan)品說(shuo)明(ming)書、產(chan)品質(zhi)量檢測報告、產(chan)品質(zhi)量保證書等(deng)

8、如果項目需配(pei)套采購設(she)備，須提(ti)供配(pei)套設(she)備相關資質及(ji)技術(shu)文件（如原廠技術(shu)參數及(ji)配(pei)置清單、質量(liang)檢測報告(gao)及(ji)彩(cai)頁等）及(ji)報名人認為有必要的材料(liao)。

五、報(bao)名要求：

(1)嚴格(ge)按(an)照(zhao)以上要求準備(bei)相關報(bao)名材料，不(bu)符合要求的(de)報(bao)名不(bu)被受(shou)理。

(2)項目屬于(yu)江(jiang)西省醫(yi)保(bao)公共服(fu)務(wu)平(ping)臺內的產(chan)(chan)品(pin)(pin)，必須(xu)提供(gong)(gong)平(ping)臺內備案公示(shi)截(jie)圖(tu)信息(xi)；已上報平(ping)臺但未公示(shi)的產(chan)(chan)品(pin)(pin)需提供(gong)(gong)相關產(chan)(chan)品(pin)(pin)平(ping)臺上報憑證(zheng)（項目開標前(qian)還未在平(ping)臺公示(shi)的視為無效），未提供(gong)(gong)平(ping)臺內備案公示(shi)截(jie)圖(tu)信息(xi)或上報憑證(zheng)的產(chan)(chan)品(pin)(pin)報名無效。

（3）產品有收費項(xiang)目標準，須提供(gong)在《江西(xi)省醫療(liao)服務(wu)項(xiang)目價(jia)格匯編(bian)》書(shu)中收費編(bian)碼(ma)資料(liao)復印件或(huo)省物價(jia)局補充文件復印件。

(4)以上資料(liao)(liao)需加蓋(gai)投(tou)標人公章（清晰），提(ti)供膠裝紙質版報名(ming)材(cai)料(liao)(liao)一份給醫學裝備部，另附表一還須(xu)將******。

六(liu)、報(bao)名時間與地點

1、報(bao)名方式采用(yong)現場(chang)報(bao)名制

2、時(shi)間：即(ji)日起(qi)至2025年2月11日止，工作時間(jian)為8:00-12:00,14:30-17:30（法定(ding)節假日除外）

3、地點(dian)/電話：醫學裝備部(bu)0791-******

4、聯系人：劉老師

七(qi)、開標時(shi)間與地點

另行通(tong)知。

******醫院

2025年2月6日

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